لیست فرمــــــــــــول ها انواع رنگ و محصولات وابسته Uncategorised روش ساخت رایگان ضد زنگ /فرمولاسیون ضد زنگ آلکیدیروش ساخت رایگان ضد زنگ /فرمولاسیون ضد زنگ آلکیدی
| 
_ فرمول رایگان ضد زنگ |
_ آب
_ اسید فسفریک
_ لاکتات منگنز
_ اسید تانیک
_ اسید تانیک
_ رنگدانه آبی
_ مواد پوشش محفظ
_ رنگ دانه آبی
_ حلال
_ پرکننده
تولید کنندگان محترم جهت در یافت فرمول اقتصادی و با کیفیت با ما در تماس باشید.
فرمول فوق جهت دانشجویان گرامی می باشد.
_ فرمولاسیون رایگان ضد زنگ | نحوه تولید انواع ضد | آموزش تولید ضد زنگ رایگان | ارسال فرمولاسیون مجانی
***************************
« شرکت ویلاتوس با افتخار اعلام مینماید آماده ارائه ی فرمولاسیون تولید انواع محصولات خودرویی / شیمیایی / رزین ها / پتروشیمی / وارنیش/ ژل آتش زا/ تینر ها ضد زنگ و......صدها محصول دیگر
* محصولات شوینده نظیر [ مایع گاز پاکن/ انواع شامپو/ مایع ظرفشویی و دستشویی/ سفید کننده و....... محصولات شوینده صنعتی مانند : شامپو کارواش/ دوراکلین / واکس داشبورد و بدنه و......ده ها محصول دیگر]
* محصولات آرایشی نظیر [افتر شیو/ کرم ضد آفتاب / مرطوب کننده/ آبرسان ژل مو _ چسب مژه _ چسب پروتز _ انواع رنگ مو _ پودر دکلره _ عطر مو _ میست مو _ بادی اسپلش _ انواع رژ گونه ( پودری _ ژل _ مایع _ براق _ مات ) _انواع کرم پودر _ مرطوب کننده _ ضد آفتاب _ رژ لب های مایع ، جامد ، مدادی _ ریمل _ خط چشم _ تافت ( اسپری و لاک مو ] و........ده ها محصول دیگر.
* انواع مواد غذایی ( بیکینگ پودر / انواع کنسرو / رب / مربا / و.....خوراک دام و طیور ) محصولات آرایشی و بهداشتی با بالاترین کیفیت و قابل رقابت با محصولات موجود در بازار به شما عزیزان می‌باشد.ما با مهندسین مجرب و زبده به شما آموزش میدهیم چگونه محصولی با کیفیت عالی و باصرفه اقتصادی بالا را تولید نمایید.
پس از کیفیت عالی محصول مهم‌ترین عامل برای تولید کننده قیمت تمام شده محصول است ؛ پس با کیفیت ترین فرمول و با صرفه اقتصادی بالا را تنها از ما بخواهید.
* ما با پشتیبانی یکساله به عنوان مشاور در کنار شما خواهیم بود.
جهت دریافت فرمولاسیون و مشاوره با در تماس باشید.»
*************************
_ ضد زنگ و ترکیبات آن |
_ مطالب حاضر مربوط به یک ترکیب عامل ضد زنگ است که با تشکیل یک عامل پوشش آلی و تشکیل یک لایه اسید فسفریک روی آهن، روی، کروم و منگنز استفاده شده، از ایجاد زنگ و پیشرفت زنگ تولید شده جلوگیری می کند. در قطعات ماشین آلات فلزی، کشتی ها و خودروها.
به طور خاص تر، ترکیب عامل ضد زنگ شامل:
2-6 قسمت وزنی آب
6-10 قسمت وزنی اسید فسفریک
2-5 قسمت وزنی لاکتات منگنز
1-3 قسمت وزنی اسید تانیک
5 قسمت وزنی اسید تانیک
10 قسمت وزنی رنگدانه آبی
6-15 قسمت وزنی مواد پوشش محافظ
81-124 قسمت وزنی حلال
1-3 قسمت وزنی پرکننده.
علاوه بر این، ترکیب عامل ضد زنگ مطابق با اختراع حاضر دارای مزیت حذف مواد مضر باعث آلودگی محیطی است.
_ رنگدانه آبی یک ترکیب تثبیت کننده محلول است که مشخصه آن متشکل از کرومات روی است.
حلال یک ترکیب تثبیت کننده مذاب است که شامل 11 تا 20 قسمت وزنی بوتیل الکل، 50 تا 80 قسمت وزنی الکل اصلاح شده و 20 تا 24 قسمت وزنی حلال نفتا می باشد.
_ ترکیب پرکننده، مشخصه آن این است که پرکننده از تالک ساخته شده است.
عامل پوشش محافظ یک ترکیب قرص محلول است که مشخصه آن از پلی وینیل بوتیرال (PVB، پلی وینیل بوتیرال) است.
_ترکیب قرص مذاب
اختراع حاضر به یک ترکیب تثبیت کننده مذاب و به ویژه به یک ترکیب تثبیت کننده مذاب مربوط می شود که در آن خاصیت ضد زنگ به طور دائمی بدون تغییر شکل لایه پوشش از طریق یک فرآیند اعمال به تمام فلزات پایه حفظ می شود.
پرایمرهای پایه و رنگ های ضد خوردگی پوشش بالایی که در ماشین آلات فلزی، کشتی ها و قطعات خودرو استفاده می شود، پرمصرف ترین مواد هستند زیرا مواد فلزی مانند آهن، روی، کروم و منگنز دارای خواص مکانیکی عالی هستند.
با این حال، مواد فلزی پس از مدت زمان مشخصی زنگ زده می شوند، مواد فلزی زنگ زده دچار مشکل می شوند که خواص فیزیکی تخریب می شود. بسیاری از انواع بازدارنده زنگ و رطوبت گیر برای جلوگیری یا از بین بردن وقوع زنگ استفاده می شود.
_ ترکیب معمولی برای جلوگیری از زنگ زدگی به منظور حفظ اثر ضد زنگ در طولانی مدت، قبل از اعمال بازدارنده زنگ، تحت فرآیند چربی زدایی و زنگ زدایی قرار می گیرد، علیرغم این فرآیند، مشکلی در این است که فیلم پوشش متورم یا آسیب دیده است. و زنگ زدگی دوباره رخ می دهد.
*********************************
_ باید دانست که شوینده مورد استفاده در هنر قبلی برای حذف و شستشوی مواد اعمال شده روی پوسته مواد فلزی، با استفاده از یک محلول تمیزکننده مخلوط با یک عامل رها کننده رنگ، یک عامل چربی زدا، محلول تمیز کننده قلیایی استفاده می شود. در فرآیند گرمایش، بخار مضری در طول فرآیند گرمایش تولید می‌شود که محیط کار را آلوده کرده و بر سلامت کارگران تأثیر منفی می‌گذارد.
این پروسه برای حل مشکلات فوق، ارائه یک ترکیب تثبیت کننده زنگ است که به طور نیمه دائمی از طریق فرآیند پوشش در یک زمان حفظ می شود، زنگی که قبلاً رخ داده است دیگر پیشرفت نمی کند.
_ هدف این اختراع شرح داده شده در بالا 2 تا 6 قسمت وزنی آب، 6 تا 10 قسمت وزنی اسید فسفریک، 2 تا 5 قسمت وزنی اسید لاکتیک منگنز، 1 تا 3 قسمت وزنی اسید تانیک، 5 است. به 10 قسمت وزنی یک رنگدانه آبی، یک عامل پوشش محافظ 6 تا 15 با ارائه یک ترکیب تثبیت کننده مذاب شامل :
یک قسمت وزنی
و حلال
1 تا 3 قسمت وزنی پرکننده به دست می آید.
با توجه به ویژگی ترجیحی اختراع حاضر، رنگدانه آبی توصیف شده در بالا از کرومات روی ساخته شده است.
با توجه به ویژگی ترجیحی تر اختراع، حلال شرح داده شده در بالا شامل:
11 تا 20 قسمت وزنی بوتیل الکل
50 تا 80 قسمت وزنی الکل اصلاح شده
20 تا 24 قسمت وزنی حلال نفتا است.
با توجه به یکی دیگر از ویژگی های ترجیحی اختراع، پرکننده شرح داده شده در بالا از تالک ساخته شده است.
با توجه به ویژگی ترجیحی اختراع حاضر، عامل پوشش محافظ فوق الذکر از پلی وینیل بوتیرال (PVB) ساخته شده است.
ترکیب تثبیت کننده مذاب مطابق با اختراع حاضر تأثیر بسیار خوبی در جلوگیری از زنگ زدگی و جلوگیری از زنگ زدگی که قبلاً رخ داده است، دارد.
علاوه بر این، از آنجایی که به دلیل کاربرد در یک زمان، اثر نیمه دائمی را نشان می دهد، در کاهش هزینه تعمیر و نگهداری تأثیر بسیار خوبی دارد.
علاوه بر این، ترکیب تثبیت کننده مذاب مطابق با اختراع حاضر در چسبندگی عالی با بتن، اثر افزایش عمر ساختمان را بدون زنگ زدگی نشان می دهد.
علاوه بر این، حاوی آلاینده های زیست محیطی نیست و اثر سازگار با محیط زیست را نشان می دهد.
در ادامه، تجسم‌های ترجیحی اختراع حاضر و خواص فیزیکی هر جزء به تفصیل شرح داده خواهد شد، که قصد دارد به اندازه کافی جزئیات را توضیح دهد تا بتواند به راحتی اختراع را توسط یکی از افراد دارای مهارت معمولی در این هنر انجام دهد. به این معنا نیست که روح فنی و دامنه اختراع حاضر محدود است.
********************************
_ ترکیب تثبیت کننده مذاب طبق این فرمولاسیون شامل :
2 تا 6 قسمت وزنی آب
6 تا 10 قسمت وزنی اسید فسفریک
2 تا 5 قسمت وزنی اسید لاکتیک منگنز
1 تا 3 قسمت وزنی اسید تانیک
5 تا 10 قسمت وزنی یک رنگدانه برای تثبیت
6 تا 15 عامل پوشش محافظ.
این شامل قطعات وزنی، 81 تا 124 قسمت وزنی حلال و 1 تا 3 قسمت وزنی فیلر است.
آب فوق الذکر 2 تا 6 قسمت وزنی اضافه می شود و با اسید فسفریک ترکیب می شود تا باعث تولید فسفات بین رنگدانه آبی و اسید لاکتیک منگنز شود تا یک پوشش فسفاته روی مواد فلزی ایجاد شود.
_ اسید فسفریک فوق الذکر به 6 تا 10 قسمت وزنی اضافه می شود و با آب ترکیب می شود تا باعث تولید فسفات بین رنگدانه آبی و اسید لاکتیک منگنز شود تا یک پوشش فسفات روی ماده فلزی ایجاد شود.
_ اسید لاکتیک منگنز که در بالا توضیح داده شد به مقدار 2 تا 5 قسمت وزنی برای تولید فسفات به دلیل اسید فسفریک مخلوط با آب اضافه می شود.
_ 1 تا 3 قسمت وزنی اسید تانیک فوق الذکر اضافه می شود و با مواد فلزی واکنش داده و اکسید آهن تشکیل می دهد تا از زنگ زدگی جلوگیری کند و از گسترش بخش زنگی که قبلاً رخ داده است جلوگیری کند.
_ رنگدانه آبی به وزن 5 تا 10 قسمت اضافه می شود و رنگدانه آبی فوق از کرومات روی ساخته شده و روی یک ماده فلزی اعمال می شود تا یک لایه آبی تشکیل شود تا از زنگ زدگی روی مواد فلزی جلوگیری شود و بهبود چسبندگی با ترکیب عامل تثبیت کننده. انجام دادن.
_ عامل پوشش محافظی که در بالا توضیح داده شد به 6 تا 15 قسمت وزنی اضافه می شود، با حل کردن پلی وینیل بوتیرال در یک حلال استفاده می شود و برای حفظ فیلم فسفات تشکیل شده با افزودن اسید فسفریک فوق الذکر برای مدت طولانی عمل می کند.
_ حلال شرح داده شده در بالا قادر به حل کردن عامل پوشش محافظ فوق و ترکیبات مختلف توصیف شده در بالا است که 81 تا 124 قسمت وزنی و 11 تا 20 قسمت وزنی بوتیل الکل، 50 تا 80 قسمت وزنی اصلاح شده است.
الکل و 20 تا 24 حلال نفتا. این حلال که از قطعات وزنی تشکیل شده است، برای حل کردن پوشش محافظ و ترکیبات مختلفی که در بالا توضیح داده شد، عمل می کند.
1 تا 3 قسمت وزنی پرکننده فوق الذکر اضافه می شود، تالک به عنوان پرکننده فوق الذکر استفاده می شود، و همچنین اثر شارژ، به ترکیب اضافه می شود تا امواج الکترومغناطیسی مضر را مسدود کند.
از این پس، جدول 1 داده های تجربی را با توجه به تجسم ترکیب تثبیت کننده مذاب مطابق با اختراع حاضر نشان می دهد و جدول 2 نشان می دهد که آیا آلاینده های محیطی تشخیص داده می شوند یا نه.
**********************
موادی که در ترکیب یک ضد زنگ استفاده می‌شود شامل موادی نظیر ؛
3.2 قسمت وزنی آب، 6.1 قسمت وزنی اسید فسفریک، 2.7 قسمت وزنی اسید لاکتیک منگنز، 1.7 قسمت وزنی اسید تانیک، 5.5 قسمت وزنی کرومات روی به عنوان رنگدانه آبی، 6 قسمت وزنی پلی وینیل بوتیرال، 11 قسمت وزنی بوتیل الکل، 58 قسمت وزنی الکل اصلاح شده، 20 قسمت وزنی حلال نفتا و 1.2 قسمت وزنی پرکننده برای تهیه ترکیب تثبیت کننده مذاب تهیه شد و سپس آزمایش اسپری نمک فلزی ( ساعت 24، تورم و زنگ قرمز) انجام شد.
_فرمولی دیگر حاوی؛
3.2 قسمت وزنی آب، 6.1 قسمت وزنی اسید فسفریک، 2.7 قسمت وزنی اسید لاکتیک منگنز، 1.7 قسمت وزنی اسید تانیک، 5.5 قسمت وزنی کرومات روی به عنوان رنگدانه آبی، 10 قسمت وزنی پلی وینیل بوتیرال، 15 قسمت وزنی الکل بوتیل، 65 قسمت وزنی الکل اصلاح شده، 22 قسمت وزنی حلال نفتا و 1.2 قسمت وزنی یک پرکننده برای تهیه یک ترکیب تثبیت کننده مذاب و سپس آزمایش اسپری نمک فلزی تهیه شد. ساعت 24، تورم و زنگ قرمز) انجام شد.
3.2 قسمت وزنی آب، 6.1 قسمت وزنی اسید فسفریک، 2.7 قسمت وزنی اسید لاکتیک منگنز، 1.7 قسمت وزنی اسید تانیک، 5.5 قسمت وزنی کرومات روی به عنوان رنگدانه آبی، 15 قسمت وزنی پلی وینیل بوتیرال، 20 قسمت وزنی بوتیل الکل، 80 قسمت وزنی الکل اصلاح شده، 24 قسمت وزنی حلال نفتا و 1.2 قسمت وزنی یک پرکننده برای تهیه یک ترکیب تثبیت کننده مذاب و سپس آزمایش اسپری نمک فلزی تهیه شد.
همانطور که در بالا توضیح داده شد، می توان مشاهده کرد که ترکیب تثبیت کننده مذاب مطابق با اختراع حاضر، اثر ضد خوردگی عالی را بدون داشتن مواد مضر نشان می دهد.
_ ترکیب تثبیت کننده مذاب مطابق با اختراع حاضر تأثیر بسیار خوبی در جلوگیری از زنگ زدگی و جلوگیری از زنگ زدگی که قبلاً رخ داده است، دارد.
علاوه بر این، از آنجایی که به دلیل کاربرد یکباره یک اثر نیمه دائمی از خود نشان می دهد، تأثیر بسیار خوبی در کاهش هزینه نگهداری نشان می دهد.
همچنین ، ترکیب تثبیت کننده مذاب مطابق با اختراع حاضر در چسبندگی عالی با بتن، اثر افزایش عمر ساختمان را بدون زنگ زدگی نشان می دهد.
تعدادی ازاین مواد حاوی آلاینده های زیست محیطی نیست و اثر سازگار با محیط زیست را نشان می دهد.
یک آغازگر ضد زنگ با ویسکوزیته 1000-3000 cps که از مخلوط کردن و هم زدن 20-100 قسمت از یک لاتکس اسیدی SBR، 10-50 قسمت یک امولسیون رزین اسیدی، 5-20 قسمت از محلول آبی تانن یا اسید تانیک تشکیل شده است. و 0.5-5 قسمت از PVA اسیدی.
مقاوم در برابر زنگ و فلز آهنی Antirust Prima
******************************
_ فلزات آهنی در اثر اکسیژن هوا اکسید شده و خورده می شوند و به محیط جوی مانند باران، باد، رطوبت و رعد و برق و به ویژه [ اسید کلریدریک، اسید سولفوریک، اسید نیتریک، اسید کربنیک، پراکسید و نمک های مختلف ]حساس هستند.
در آلودگی هوا و آلدئیدها به شدت و به سرعت خورده می شوند.
علاوه بر این فلزات آهنی مورد استفاده در ظروف، لوازم خانگی، ساختمان ها و ... که مستقیماً تحت تأثیر اسیدها، قلیاها، املاح و ... مانند مواد غذایی و گیاهان شیمیایی هستند، به شدت دچار خوردگی می شوند.
رنگ های معمولی برای جلوگیری از زنگ زدگی با مخلوط کردن رنگدانه ها مانند مواد معدنی (مانند بریکت ها، کرومات روی، کرومات های بازی، نمک های سیانامید، لاکتات های بازی و کلرید کلسیم) روی حامل های روغنی یا رزینی تهیه می شوند.
_ هنگام رنگ آمیزی، یک لایه پوششی از مواد معدنی و یک حامل تشکیل می شود و این لایه پوششی به طور فیزیکی از نفوذ اکسیژن، رطوبت یا گازها و مایعات مختلف خورنده در هوا جلوگیری می کند و در نتیجه از زنگ زدگی و مواد معدنی موجود در پوشش جلوگیری می کند. ترکیب فیلم از آنجایی که این ماده نسبتاً پایداری است، زنگ زدگی حتی در صورت تعامل با سطح یا زنگ فلز آهنی رخ نمی دهد و در نتیجه اثر ضد زنگ به دست می آید.
با این حال، به خوبی شناخته شده است که پوشش های ضد زنگ مبتنی بر روغن حاوی مواد معدنی فقط روی سطح فلز پوشش داده می شوند و به دلیل تاثیر اندک مقاومت فیزیکوشیمیایی لایه پوشش به راحتی کنده می شوند.
_ به منظور تکمیل دوام پوشش ضد خوردگی روغنی، انواع رنگ های ضد خوردگی بر پایه رزین (از این پس رنگ های ضد خوردگی سنگین نامیده می شود) ساخته شده است که یکی از آنها رنگ ضد خوردگی اپوکسی است.
رنگ‌های ضد زنگ مبتنی بر اپوکسی چسبندگی عالی به فلزات آهنی دارند و به دلیل دوام عالی، لایه‌های مانع طولانی‌مدت بین سطح فلزات آهنی و مواد خورنده که در بالا توضیح داده شد تشکیل می‌دهند. برای جلوگیری از طولانی مدت موثر است.
با این حال، اگر یک رنگ ضد خوردگی سنگین مانند اپوکسی بدون زنگ زدگی ایجاد شده روی سطح فلز آهنی مانند سند بلاست پوشش داده شود، زنگ باقی مانده روی سطح فلز آهنی در رشد مجدد افزایش می یابد و زنگ دوباره عود می کند. همانطور که فیلم پوشش از بین می رود.
به عبارت دیگر، مکانیسم جلوگیری از زنگ زدگی رنگ معمولی پیشگیری از زنگ، بدون در نظر گرفتن نوع روغن یا نوع رزین، یک لایه محافظ بر روی سطح فلز آهن یا زنگ تشکیل می دهد و تماس فیزیکی با سطح فلز آهنی و مواد ایجاد کننده زنگ را مسدود می کند.
بنابراین فقط در طول عمر فیلم محافظ از زنگ زدگی فیزیکی جلوگیری می کند. به منظور از دست دادن اثر جلوگیری از زنگ زدگی، عملیات سطحی (حذف زنگ زدگی) فلز آهنی باید کامل شود، بنابراین بار اقتصادی یک اشکال بزرگ بود.
_ ابزاری برای حل مشکل مخترعان حاضر برای حل مشکل عامل پیشگیری از زنگ معمولی مطالعه طولانی انجام دادند و این اختراع را تکمیل کردند.
بر این اساس، هدف از اختراع حاضر ارائه یک ترکیب پیشگیرانه از زنگ زدگی با یک اثر پیشگیری از زنگ نیمه دائمی توسط یک مکانیسم فیزیکوشیمیایی جدید است.
اختراع حاضر فناوری جدیدی است که با پوشش معمولی ضد زنگ و مکانیسم و اثرات ضد زنگ آن کاملاً متفاوت است، در یک کلام اگر پوشش معمولی ضد زنگ یک تکنیک ضد زنگ با روش فیزیکی باشد، در حال حاضر اختراع یک روش فیزیکی و شیمیایی دو طرفه است در عین حال می توان اثر پیشگیرانه از زنگ زدگی را کامل تر به دست آورد و دارای مزیت اقتصادی است که می تواند بدون عملیات سطحی (زنگ زدایی) فلز آهنی نصب شود.
یعنی ترکیب ضد خوردگی اختراع حاضر یک مخلوط سفید شیری رنگ محلول در آب است که روی سطح فلز آهنی یا روی زنگ پوشانده شده و در سطح یا زنگ فلز آهنی فرو می‌رود و واکنش شیمیایی می‌دهد.
_ با زنگ زدگی و آهن سطحی برای غیرفعال کردن فلز آهنی یا زنگ. در حین تغییر به کمپلکس، یک فیلم سخت بی اثر مخلوط با کمپلکس تشکیل می شود.
بنابراین، حتی اگر ماده مولد زنگ در تماس با فلز آهن یا سطح زنگ باشد که ترکیب ضد زنگ روی آن اعمال می شود، زنگ تولید شده غیرفعال می شود و ممکن است زنگ جدید ایجاد یا افزایش یابد زیرا فلز آهن یا سطح زنگ قبلاً تغییر کرده است.
به یک فیلم سخت از یک مجتمع فلزی بی اثر.
***********************************
_ روش و نحوه تولید ضد زنگ |
از آنجایی که دستیابی به اثر ضد زنگ نیمه دائمی غیرممکن است و می توان آن را به همان صورت روی سبز رنگ کرد، از مزایای ساده و اقتصادی در ساخت برخوردار است.
در ادامه روش ساخت اختراع حاضر به تفصیل شرح داده خواهد شد.
ترکیب پیشگیری کننده از زنگ زدگی مخلوطی حاوی اسید لانیک در یک لاتکس لاستیک مصنوعی تقویت شده با امولسیون رزین است و لاتکس لاستیک مصنوعی از srinten buradiene (SBR) و acrylonitrile buradiene (NBR) ساخته شده است.
_ هر یک از استرهای اکریلیک و موارد مشابه را می توان استفاده کرد، اما لاتکس اصلاح شده کربوکسیله شده بسیار موثر است.
پس از افزودن 2 تا 10 قسمت نونیل فنوکسی پلی اتانول به عنوان عامل ایمنی به 100 قسمت لاتکس SBR اصلاح شده با کربوکسیله (PHP-10) و خوب هم زدن آن، 12-2 قسمت اسید فرمیک به تدریج اضافه و هم زده شد و یک SBR اسیدی لاتکس PH 2-5 اضافه شد.
_ به عنوان رزین مورد استفاده در امولسیون رزین برای تقویت، می توان از هر یک از رزین های طبیعی مانند [ رزین، رزین فنل، رزین اسید مالئیک، رزین نفتی، رزین کومارون یا رزین مصنوعی ] استفاده کرد.
100 قسمت از رزین سنگ در 50-200 قسمت تولوئن حل می شود، 2-20 قسمت پلی اکسی اتیلن سوربیتان مونولوتات اضافه می شود و 10-200 قسمت آب با هم زدن شدید با همومیکسر امولسیون می شود.
_ برای دادن امولسیون رزین اسیدی PH 2-5.
100 قسمت اسید تانیک یا تانن به 50-500 قسمت آب اضافه می شود تا یک محلول آبی کاملاً حل شده از اسید تانیک که تا حدود 100 درجه سانتیگراد گرم شده است ایجاد شود.
اسید فرمیک به محلول پلی وینیل الکل آبی 10% اضافه می شود تا محلول آبی اسیدی PVA 2-5 تشکیل شود.
_ هر جزء تهیه شده به شرح بالا به 20-100 قسمت لاتکس اسیدی SBR، 10-50 قسمت امولسیون رزین اسیدی، 5-20 قسمت محلول اسید تانیک اضافه شد، به خوبی مخلوط شد و 0.5-5 قسمت PVA اسیدی 10٪ اضافه شد.
به عنوان ایزوپروپیل الکل به عنوان یک عامل ضد کف اضافه شده است. مخلوطی که با افزودن 2-10 قسمت به دست می آید، مخلوط شیری PH 2-5، ویسکوزیته 1000-3000 CPS، 20-50 درصد مواد جامد است.
1) 5 قسمت نونیل فنوکسی پلی اتانول را به 100 قسمت لاتکس SBR اصلاح شده کربوکسیله (PH 9 10) اضافه کنید، خوب هم بزنید و به تدریج 6 قسمت اسید فرمیک اضافه کنید تا هم بزنید تا محلول اسیدی لاتکس SDR با PH 3-4 تهیه شود.
2) 100 قسمت رزین نفتی را در 100 قسمت تولوئن حل کنید، 10 قسمت پلی اکسی اتیلن سوربیتان مونولورات را اضافه کنید، با همومیکسر به شدت هم بزنید، 100 قسمت آب اضافه کنید تا امولسیون شود، 10 قسمت اسید فرمیک اضافه کنید و امولسیون رزین اسیدی اضافه کنید. PH 3-4. ساخت.
3) 100 قسمت تانن یا اسید تانیک به 200 قسمت آب اضافه می شود و در حدود 100 درجه سانتیگراد کاملاً حل می شود تا محلول آبی تانن یا تانیک اسید تهیه شود.
4) محلول آبی پلی وینیل الکل 10% را تهیه کرده و با افزودن اسید فرمیک آن را روی PH 3-4 تنظیم کنید تا محلول آبی اسیدی PVA تهیه شود.
60 قسمت از لاتکس اسیدی SBR تهیه شده در مثال 1، 23 قسمت امولسیون رزین اسیدی، 10 قسمت محلول اسید تانیک آبی و 1.5 قسمت PVA اسیدی اضافه شد و 5 قسمت ایزوپروپیل الکل به عنوان یک عامل ضد کف برای به دست آوردن PH 3 مخلوط شد. -4، ویسکوزیته 2000 + 200 cps و محتوای جامد 35 مخلوط شیری + 2% آماده کنید.
_فرمول دوم و روش تولید |
50 قسمت لاتکس اسیدی SBR تهیه شده در مثال 1، 50 قسمت امولسیون رزین اسیدی، 10 قسمت محلول آبی اسید تانیک و 2 قسمت PVA اسیدی اضافه شد و 5 قسمت ایزوپروپیل الکل به عنوان یک عامل ضد کف اضافه شد و مخلوط شد تا تشکیل شود. PH 3-4، ویسکوزیته 200 ± 200 cps و محتوای جامد. یک مخلوط سفید شیری 2 ± 35 درصد تهیه کنید.
95 قسمت لاتکس اسیدی SBR تهیه شده در مثال 1، 10 قسمت امولسیون روغن خالص اسیدی، 5 قسمت محلول اسید تانیک آبی و 5 قسمت PVA اسیدی اضافه شد و 5 قسمت ایزوپروپیل الکل به عنوان یک عامل ضد کف اضافه و مخلوط شد. فرم PH 3-4، ویسکوزیته 200 ± 1300 cps و محتوای جامد. یک مخلوط سفید شیری 2 ± 35 درصد تهیه کنید.
هنگامی که ترکیب تهیه شده به این ترتیب روی سطح آهن یا زنگ زده می شود، اسید تانیک موجود در ترکیب با آهن و زنگ واکنش شیمیایی می دهد و یک کمپلکس بی اثر (ماده سیاه) از اسید تانیک آهن و در همان زمان رزین، کمپلکس، SBR تشکیل می دهد.
یک فیلم قوی از جزء اسیدی روی سطح آهن تشکیل می شود. بنابراین، فلز آهنی یا زنگ به مجموعه ای از اسید تانیک آهن، یک ماده بی اثر کربن تبدیل می شود، به طوری که کمپلکس و لایه پوششی SBR و رزین به طور همزمان تشکیل می شوند و در نتیجه اثر ضد زنگ نیمه دائمی به دست می آید.
_ هنگامی که مخلوط سفید شیری مطابق با اختراع حاضر روی سطح فلز آهنی اعمال می شود، در مدت 30 ثانیه شروع به تبدیل به سیاه شیری می کند در حالی که یک کمپلکس سیاه ایجاد می کند و پس از 30 دقیقه در دمای اتاق خشک می شود.
پس از 24 ساعت در دمای اتاق، سختی مداد فیلم پوشش 3H، 30 دقیقه پس از نمودار دمای معمولی 30 دقیقه و پس از خشک شدن به مدت 30 دقیقه در دمای 100 درجه سانتی گراد، سختی مداد 4H و مقاومت در برابر حرارت بود. 250 درجه سانتیگراد بود.
_ دستگاه پیشگیری از زنگ زدگی با ترکیب اختراع حاضر، سطح آهن را از نظر شیمیایی تثبیت می کند و در عین حال یک لایه محافظ فیزیکی را تشکیل می دهد، به طوری که می توان اثر پیشگیرانه ضد زنگ دائمی را به دست آورد.
این یک فناوری جدید است که از نظر ساخت و ساز، اثر اقتصادی و جلوگیری از زنگ زدگی در مقایسه با پوشش های معمولی ضد زنگ برتری دارد زیرا یک فیلم پوششی را تشکیل می دهد و از افزایش زنگ زدگی و جلوگیری کامل جلوگیری می کند.
از ترکیبات این اختراع می توان برای جلوگیری از زنگ زدگی محصولات مختلف و تاسیسات صنعتی آهن، چدن استفاده کرد و به عنوان آستر روی ورق های فولادی گالوانیزه عملکرد بسیار خوبی از خود نشان می دهد.
*************************
فرمولاسیون رایگان تولید ضد زنگ
_ ارائه فرمول ضد زنگ و روش تولید مرحله به مرحله
_ چگونه ضد زنگ با کیفیت تولید کنیم؟
_ نحوه تولید ضد زنگ و مراحل تولید
_ راه اندازی خط تولید ضد زنگ
_ تجهيزات لازم جهت تولید زد زنگ
_ آموزش تولید ضد زنگ بدون دستگاه و به روش ساده
_ قیمت تمام شده هر قوطی ضد زنگ چقدر است
_ تهیه مواد اولیه جهت تولید ضد زنگ
_ آموزش آنلاين / مجوز تولید/ اداره صنایع / استاندارد / پشتیبانی / حداقل فضا / فضای لازم / تولید در منزل
_ تولید محصولات پتروشیمی و شیمیایی با کیفیت بالا و صرفه اقتصادی
_ فرمول تولید ضد زنگ صفر تا صد
_ روش تولید صنعتی ضد زنگ
_ ضد زنگ باژاک/ الوان / گلگون / فامکو / پارس/ طیف /
_ ارائه فرمولاسیون انواع ضد زنگ ساده/ آلکیدی ....
_ نحوه استفاده از ضد زنگ
_ تولید ضد زنگ با قدرت ماندگاري بالا و مقاوم
_ ضد زنگ مقاوم در برابر اشعه uv
_ نحوه ترکیب مواد اولیه و درصد دقیق
_ نحوه سفارش مواد اوليه جهت تولید ضد زنگ
نقش خود را بازی کنید! در یک مسابقه آزاد شرکت کنید تا صدای تمام دانش بشری را بیابید - یک لوگوی صوتی برای همه پروژه های ویکی مدیا.
اسید تانیک شکل خاصی از تانن است که نوعی پلی فنول است. اسیدیته ضعیف آن ( pKa حدود 6) به دلیل وجود گروه های فنل متعدد در ساختار است. فرمول شیمیایی اسید تانیک تجاری اغلب به صورت C 76 H 52 O 46 ارائه می شود که با دکاگالوئیل گلوکز مطابقت دارد، اما در واقع مخلوطی از گلوکزهای پلی گالوئیل یا استرهای پلی گالوئیل کوئینیک اسید با تعداد گالوئیل است.بخش در هر مولکول بسته به منبع گیاهی مورد استفاده برای استخراج اسید تانیک از 2 تا 12 متغیر است. اسید تانیک تجاری معمولاً از هر یک از قسمت های گیاه زیر استخراج می شود: غلاف تارا ( Caesalpinia spinosa )، گردو از Rhus semialata یا Quercus infectoria یا برگ سماق سیسیلی ( Rhus coriaria ).
 |
|
 |
|
| نام ها | |
|---|---|
| نام IUPAC
1،2،3،4،6-پنتا- O -{3،4-دی هیدروکسی-5-[(3،4،5-تری هیدروکسی بنزوئیل) اکسی] بنزوئیل}- D- گلوکوپیرانوز
|
|
| نام سیستماتیک IUPAC
2،3-دی هیدروکسی-5-({[(2R،3R،4S،5R،6R)-3،4،5،6-تتراکیس({3،4-دی هیدروکسی-5-[(3،4،5- تری هیدروکسی فنیل) کربونیلوکسی] فنیل} کربونیلوکسی) اکسان-2- یل] متوکسی} کربونیل) فنیل 3،4،5-تری هیدروکسی بنزوات
|
|
| نامهای دیگر
اسید تانیک گالوتانیک اسید دی گالیک اسید گالوتانن تاننیم کوئرسیتانن تانن پوست درخت بلوط اسید کورکوتانیک اسید کوئرسی تانیک اسید کوئرکوتنیک |
|
| شناسه ها | |
| 8186386 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| کارت اطلاعات ECHA | 100.014.321 |
| KEGG | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
داشبورد CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| خواص | |
| C 76 H 52 O 46 | |
| جرم مولی | 1701.19 گرم در مول |
| تراکم | 2.12 گرم بر سانتی متر 3 |
| نقطه ذوب | در دمای بالای 200 درجه سانتیگراد تجزیه می شود |
| 2850 گرم در لیتر یا 250 گرم در لیتر [1] [2] | |
| انحلال پذیری | 100 گرم در لیتر در اتانول 1 گرم در لیتر در گلیسرول و استون نامحلول در بنزن، کلروفرم، دی اتیل اتر، نفت، دی سولفید کربن، تتراکلرید کربن. |
| اسیدیته ( p Ka ) | حدود 6 |
|
به جز مواردی که غیر از این ذکر شده است، داده ها برای مواد در حالت استاندارد آنها (در دمای 25 درجه سانتیگراد [77 درجه فارنهایت]، 100 کیلو پاسکال) ارائه می شود.
|
|
با توجه به تعاریف ارائه شده در منابع خارجی مانند فارماکوپه بین المللی، کدکس مواد شیمیایی غذایی و مونوگراف تانیک اسید FAO-WHO تنها تانن های به دست آمده از گیاهان فوق الذکر را می توان به عنوان اسید تانیک در نظر گرفت. گاهی اوقات عصاره های چوب شاه بلوط یا بلوط نیز به عنوان اسید تانیک توصیف می شود، اما این استفاده نادرست از این اصطلاح است. این پودر آمورف زرد تا قهوه ای روشن است.
در حالی که اسید تانیک نوع خاصی از تانن (پلی فنل گیاهی) است، این دو اصطلاح گاهی اوقات (به اشتباه) به جای یکدیگر استفاده می شوند. سوء استفاده طولانی مدت از اصطلاحات و گنجاندن آن در مقالات علمی، سردرگمی را تشدید کرده است. این امر به ویژه در رابطه با چای سبز و چای سیاه رایج است، که هر دو حاوی انواع مختلفی از تانن هستند و نه فقط اسید تانیک. [3]
اسید تانیک استاندارد مناسبی برای هر نوع آنالیز تانن نیست زیرا ترکیب ضعیفی دارد.
اسیدهای کوئرسیتانیک و گالوتانیکویرایش کنید
اسید کوئرسیتانیک یکی از دو شکل اسید تانیک [4] است که در پوست و برگ بلوط یافت می شود. [5] شکل دیگر گالوتانیک اسید نامیده می شود و در گال بلوط یافت می شود.
مولکول اسید کورسیتانیک نیز در کوئرسیترون وجود دارد ، رنگ زردی که از پوست درخت بلوط سیاه شرقی ( Quercus velutina )، درخت جنگلی بومی آمریکای شمالی به دست می‌آید. به عنوان یک پودر آمورف قهوه ای مایل به زرد توصیف می شود.
در سال 1838، Jöns Jacob Berzelius نوشت که کورسیتانات برای حل کردن مورفین استفاده می شود. [6]
هنری واتس در سال 1865 در جلد پنجم "فرهنگ لغت شیمی" نوشت:
با نمک‌های آهن واکنش‌هایی مشابه اسید گالوتانیک نشان می‌دهد. اما تفاوت آن با دومی در عدم تبدیل به اسید گالیک و عدم تولید اسید پیروگالیک با تقطیر خشک است. توسط اسید سولفوریک در گله های قرمز رسوب می کند. ( Stenhouse , Ann. Ch. Pharm. xlv. 16.)
به گفته Rochleder (ibid lxiii. 202)، اسید تانیک چای سیاه همان اسید تانیک پوست بلوط است. [7]
در سال 1880، اتی برای آن فرمول مولکولی C 17 H 16 O 9 را ارائه کرد. او آن را به عنوان یک ماده ناپایدار توصیف کرد که تمایل به خروج آب برای تشکیل انیدریدها (به نام فلوبافن ) دارد که یکی از آنها قرمز بلوط (C 34 H 30 O 17 ) نامیده می شود. برای او گلیکوزید نبود. [8] [9]
در "تحلیل آلی تجاری" آلن، که در سال 1912 منتشر شد، فرمول داده شده C 19 H 16 O 10 بود. [10]
سایر نویسندگان فرمول های مولکولی دیگری مانند C 28 H 26 O 15 ارائه کردند ، در حالی که فرمول دیگری که یافت شد C 28 H 24 O 11 است. [11]
به گفته لو، دو شکل از این اصل وجود دارد: «یکی محلول در آب، با فرمول C 28 H 28 O 14 ، و دیگری به ندرت محلول، C 28 H 24 O 12. هر دو با از دست دادن آب به بلوط تغییر می کنند. قرمز، C 28 H 22 O 11. " [12]
اسید کوئرسیتانیک برای مدتی استانداردی بود که برای ارزیابی محتوای فنولیک در ادویه ها به عنوان معادل اسید کوئرسیتانیک استفاده می شد. [13]
در یک یادداشت تاریخی جالب، مخترع کربوراندوم ، ادوارد جی آچسون ، کشف کرد که اسید گالوتانیک تا حد زیادی انعطاف پذیری خاک رس را بهبود می بخشد. او در گزارش خود از این کشف در سال 1904 اشاره کرد که تنها مرجع تاریخی شناخته شده در مورد استفاده از مواد آلی اضافه شده به خاک رس، استفاده از کاه مخلوط با خاک رس است که در کتاب مقدس، خروج 1:11 توضیح داده شده است و مصریان باید آگاه بوده باشند. از (دوباره) کشف او. وی اظهار داشت: «این توضیح می دهد که چرا از کاه استفاده می شد و چرا بنی اسرائیل موفق شدند کاه را جایگزین کاه کنند، راهی که به سختی امکان پذیر بود، اگر الیاف کاه به عنوان پیوندی برای خاک رس قابل انجام بود، اما کاملاً کاملاً ممکن بود. منطقی است که در آن عصاره گیاه استفاده شده است." [14]
استفاده می کندویرایش کنید
| بیشتر بدانید |
تانن ها یک عنصر اساسی در رنگ آمیزی شیمیایی چوب هستند و در حال حاضر در چوب هایی مانند بلوط ، گردو و چوب ماهون وجود دارند. اسید تانیک را می‌توان روی چوب‌های کم تانن اعمال کرد، بنابراین لکه‌های شیمیایی که به محتوای تانن نیاز دارند واکنش نشان می‌دهند. وجود تانن در پوست درخت قرمز ( Sequoia) یک دفاع طبیعی قوی در برابر آتش سوزی ، تجزیه و هجوم حشرات خاص مانند موریانه ها است. در دانه ها ، پوست ، مخروط ها و چوب قلب یافت می شود.
اسید تانیک ماده‌ای متداول است که در فرآیند رنگرزی الیاف سلولزی مانند پنبه ، اغلب با زاج و/یا آهن ترکیب می‌شود . رنگ تانن باید ابتدا انجام شود زیرا مواد فلزی به خوبی با مجموعه فیبر-تانن ترکیب می شوند. با این حال این استفاده علاقه قابل توجهی را از دست داده است.
به طور مشابه، اسید تانیک نیز می تواند به عنوان یک پس درمانی برای بهبود خواص پایداری شستشو پلی آمید رنگ شده با اسید استفاده شود . همچنین جایگزینی برای پس‌فرآوری‌های فلوئوروکربن برای ایجاد خاصیت ضد لک به نخ پلی آمید یا فرش است. با این حال، به دلیل ملاحظات اقتصادی در حال حاضر تنها استفاده گسترده به عنوان کمک نساجی، استفاده به عنوان عاملی برای بهبود پایداری کلر است، یعنی مقاومت در برابر سفید شدن رنگ به دلیل تمیز کردن با محلول های هیپوکلریت در فرش ها و لباس های شنا با پایه پلی آمید 6،6 درجه یک. با این حال، در مقادیر نسبتاً کمی برای فعال سازی گله اثاثه یا لوازم داخلی استفاده می شود. این به عنوان یک درمان ضد الکتریسیته ساکن عمل می کند.
اسید تانیک در حفاظت از اجسام فلزی آهنی (بر پایه آهن) برای غیرفعال کردن و جلوگیری از خوردگی استفاده می شود. اسید تانیک با محصولات خوردگی واکنش می دهد و ترکیب پایدارتری را تشکیل می دهد و در نتیجه از وقوع خوردگی بیشتر جلوگیری می کند. پس از درمان، بقایای اسید تانیک به طور کلی روی جسم باقی می‌ماند، به طوری که اگر رطوبت به سطح برسد، اسید تانیک مجدداً هیدراته می‌شود و از خوردگی جلوگیری یا کاهش می‌دهد. درمان اسید تانیک برای حفاظت بسیار موثر و به طور گسترده استفاده می شود، اما اثر بصری قابل توجهی بر روی جسم دارد، محصولات خوردگی را سیاه می کند و هر فلزی را که در معرض آن قرار دارد آبی تیره می کند. همچنین باید با احتیاط روی اجسامی که دارای اجزای آلیاژ مس هستند استفاده شود، زیرا اسید تانیک می‌تواند اثر کوچکی بر روی این فلزات داشته باشد.
اسید تانیک همچنین در درمان‌های خوردگی آهن/فولاد تجاری موجود ، مانند Hammerite Kurust، یافت می‌شود.
اسید تانیک
H. Robles ، در دایره المعارف سم شناسی (ویرایش سوم) ، 2014
زمینه
اسید تانیک یک پلی فنول گیاهی است که به طور طبیعی وجود دارد و تقریباً در تمام بافت‌های گیاهی موجود است. اسید تانیک از لحاظ تاریخی برای درمان اسهال، به صورت موضعی برای پوشاندن سوختگی های پوستی و مقعدی برای درمان اختلالات نامشخص رکتوم استفاده می شد. استفاده دارویی از اسید تانیک به دلیل جایگزین های ایمن تر و بهتر متوقف شده است.
بروز غیرمعمول بالای سرطان مری در مناطقی از آفریقای جنوبی، جایی که سورگوم غنی از تانن مصرف می شود، مشاهده شده است. رابطه مثبتی بین میزان تانن سورگوم و بروز سرطان مری مشاهده شده است.
اسید تانیک
هریبرتو روبلز ، در دایره المعارف سم شناسی (ویرایش دوم) ، 2005
سمیت حاد و کوتاه مدت (یا قرار گرفتن در معرض)
حیوان
حیواناتی که با تجویز خوراکی اسید تانیک دریافت کردند ، گاستریت هموراژیک ، قولنج، زردی، کم خونی همولیتیک ، نکروز مخاط معده ، نفریت و تغییرات کبدی را نشان دادند. LD 50 در موش‌ها و موش‌ها به ترتیب 5 و 6 گرم کیلوگرم در 1 گزارش شده است.
اسید تانیک پس از مصرف روزانه 50 گرم به مدت 16 روز برای گاوها کشنده بود. با این حال، دوز روزانه 25 گرم به مدت 28 روز عوارض جانبی قابل مشاهده ای ایجاد نکرد.
انسان
اسید تانیک از طریق مسیرهای قرار گرفتن در معرض استنشاق و بلع نسبتاً سمی است. مصرف حاد و با دوز بالا و جذب ممکن است باعث تهوع، استفراغ، یبوست، درد شکم و آسیب کبدی شود. مسمومیت های شدید ممکن است منجر به نکروز مرکزی کبد شود .
سولفات باریم
In Meyler's Side Effects of Drugs (نسخه شانزدهم) ، 2016
تجویز دارو
افزودنی های دارویی
اسید تانیک (تا 1.5٪) در یک زمان به تنقیه باریم اضافه شد تا کیفیت تصویر رادیولوژیکی بهبود یابد. تانیک اسید یک بیماری کبدی سمی و برق آسای کبدی است که گاهی اوقات منجر به آن می شود. اگرچه ممکن است اجتناب شود، اما ظاهراً عمدتاً با غلظت بالاتر اسید تانیک، آسیب مخاطی یا شستشوی قبلی روده با اسید تانیک مرتبط است، اما خطرات این روش را منسوخ کرده است.
مسیر تجویز دارو
تزریق تصادفی تنقیه باریم در واژن به جای رکتوم ممکن است رخ دهد و می تواند بسیار خطرناک باشد. در برخی از این بیماران پارگی کشنده واژن همراه با تزریق وریدی باریم رخ داده است.
باریم به صورت خوراکی قابل استنشاق است و در صورت عدم هماهنگی در بلع، استنشاق خمیر غلیظ می تواند باعث خفگی کشنده شود [ 20 ]. آسپیراسیون باریم همچنین می تواند باعث ذات الریه کشنده شود [ 21 ].
تزریق وریدی باریم به صورت تصادفی در حین تجویز تنقیه باریم معمولاً به دلیل آمبولی باریم در ریه ها مرگ و میر فوری بالایی دارد، اما گاهی اوقات علائم کمی ایجاد می کند. در یک مورد متوسط، افت فشار خون و شواهدی از انعقاد داخل عروقی منتشر وجود داشت [ 22 ]. بیمار پس از درمان فشرده بهبود یافت.
مصرف بیش از حد دارو
یک مورد مرگبار مسمومیت ناشی از استفاده از سولفید باریم بود که با سولفات باریم اشتباه گرفته شده بود [ 23 ]. موارد جدا شده از آنسفالوپاتی باریم به جذب باریم پس از استفاده از سولفات باریم نسبت داده شده است [ 24 ].
پایداری کلوئیدی آبجو
Kenneth A. Leiper ، Michaela Miedl ، در Beer ، 2009
اسید تانیک
اسید تانیک یک تثبیت کننده رسوبی است که از مغزهای صفراوی استخراج می شود. با فرمول شیمیایی C 76 H 52 0 46 ساختاری شبیه به سایر پلی فنل ها دارد. با ایجاد یکنواختی نسبت پلی فنل ها به پروتئین ها عمل می کند ( زیبرت و لین، 1997 ). به عنوان یک رسوب دهنده خاص پروتئین فعال مه با بارگیری 2-6 گرم در ساعت استفاده می شود. از آنجایی که رسوب تشکیل می دهد، مهم است که هنگام انتقال از یک ظرف مراقب باشید زیرا مواد مه فعال می توانند با آبجو مخلوط شوند. برای کاهش احتمال انتقال ممکن است از سانتریفیوژ استفاده شود.
نوع اصلی اسید تانیک مورد استفاده گالوتانین است که به نام "Brewtan" به بازار عرضه می شود، که می تواند به عنوان یک تیمار مخمر پس از جوشاندن و همچنین در بلوغ استفاده شود یا در ردیف فیلتر یا سانتریفیوژ اضافه شود. برخی از فلزات (Fe، Al، Zn و Pb) و برخی پلی فنل ها را هنگامی که به پروتئین ها متصل می شوند، حذف می کند ( Mussche, 1994 ). به اسیدهای آمینه با گروه‌های SH در معرض متصل می‌شود و ادعا شده است که در برابر بیات شدن طعم و بی‌ثباتی نور مؤثر است ( O'Rourke, 1994 ). قرار نیست که به فوم آسیب برساند ( زیبرت و لین، 1997 )، اما ایشیباشی و همکاران. (1996) دریافتند که اسید تانیک پروتئین کف را از آبجو و همچنین مه را حذف می کند. استفاده از آن با PVPP گزارش شده است ( Esnault، 1995و همچنین ممکن است به عنوان یک آنتی اکسیدان عمل کند.
تولید و استفاده از تانن آسیل هیدرولاز: وضعیت هنر
PK Lekha ، BK Lonsane ، در پیشرفت در میکروبیولوژی کاربردی ، 1997
D تولید اسید گالیک
تاناز اسید تانیک را به گلوکز و اسید گالیک هیدرولیز می کند ( Iibuchi et al. , 1972 ). در اوایل سال 1901، Fernback کاربرد صنعتی آنزیم را در ساخت اسید گالیک با استفاده از مواد حاوی تانن به عنوان مواد خام دخیل کرد. اسید گالیک عمدتاً به عنوان یک واسطه مصنوعی برای تولید پیروگالول و استرهای اسید گالیک مورد استفاده در صنایع غذایی و دارویی استفاده می شود ( Deschamps and Lebeault, 1984 ). از نظر تولید دارویی، اسید گالیک در سنتز تری متوپریم استفاده می شود.
در حال حاضر، اسید گالیک به صورت صنعتی با هیدرولیز شیمیایی گالوتانین های طبیعی ساخته می شود. Deschamps و Lebeault (1984) تولید اسید گالیک از تارا تانن را با استفاده از Klebsiella pneumoniae و Corynebacterium spp گزارش کردند، که در آن بازده اسید گالیک55 درصد بود. پوررات و همکاران (1985) روشی را برای تولید اسید گالیک از تارا تانن و تانن سماق با استفاده از سویه A توصیف کرد. نیجر . بازده کل اسید گالیک در 45 ساعت در مورد تانن تارا 30 درصد و در مورد تانن سماق 7/9 درصد از نظر وزن ماده خام بود ( پوررات و همکاران ، 1987 ). عملکرد کم به دلیل تجزیه زیستی اسید گالیک تولید شده توسط این سویه ها بود. استفاده از سویه های جهش یافته فاقد ظرفیت برای تجزیه اسید گالیک یا استفاده از تاناز تثبیت شده منجر به بازده بالای اسید گالیک می شود ( Deschamps and Lebeault, 1984).). مطالعات بیشتر در این راستا مورد نیاز است، زیرا از نقطه نظر اقتصادی، از آنجایی که فرآیند شیمیایی گران نیست، یک فرآیند بیوتکنولوژیکی باید انتخابی‌تر باشد و بازده بهتری تولید کند.
اسید گالیک همچنین در سنتز آنزیمی پروپیل گالات استفاده می شود که عمدتاً به عنوان یک آنتی اکسیدان در چربی ها و روغن ها و همچنین در نوشیدنی ها استفاده می شود ( Weetal, 1985a ). حق اختراع ( Weetal, 1985b ) برای سنتز پروپیل گالات با استفاده از تاناز تثبیت شده روی سیلیس متخلخل اعطا شد.
دامپزشکی گیاهی: رویکردی مبتنی بر سیستم
سوزان جی وین ، باربارا جی فوگر ، در دامپزشکی گیاهی ، 2007
قابض ها:
یک قابض مانند اسید تانیک ترکیبی است که پروتئین را رسوب می دهد. مشابه موسیلاژها، قابض ها یک فیلم موقتی از پروتئین لخته شده را روی سطح مخاط تشکیل می دهند که به طور موثری از آن در برابر عوامل سوزاننده محافظت می کند و پایانه های عصبی حسی را که مسئول هرگونه تحریک پذیری بازتابی هستند، کدر می کند. رسوب نسبت به عبور سیالات در هر دو جهت نفوذناپذیر است ( Daykin, 1960). تانن ها به دو دسته اصلی تعلق دارند. تانن های متراکم (فلاوانول ها) شامل کاتچین ها، اپی کاتچین ها و اپی گالوکاتچین گالات است که در چای و شراب قرمز یافت می شود. آنها بسیار ایمن در نظر گرفته می شوند. تانن های قابل هیدرولیز، از جمله اسید تانیک، معمولا در پوست و میوه درختان مانند بلوط وجود دارد. این تانن ها در صنایع رنگرزی و دباغی استفاده می شوند و در چای یافت نمی شوند.
معمولاً پیشنهاد می شود که قابض ها برای مدت محدودی (بیشتر از ۲ هفته) استفاده شوند. گیاهانی که دارای تانن بالایی هستند می توانند با برخی از داروهای قلیایی تداخل داشته باشند یا جذب آنها را محدود کنند.
تانن ها و ترکیبات مرتبط از گیاهان دارویی آفریقا
عبداللاتی ع. شحات ، محمد س. مرزوق ، در تحقیقات گیاهان دارویی در آفریقا ، 2013
13.1.4.8 فعالیت های عروقی و قلبی
مشخص شد که TA بر در دسترس بودن کلسیم برای انقباض عضله صاف و قلب تأثیر می گذارد. در واقع، با کمپلکس کردن Ca2+ ، TA یک اثر کاهش فشار خون را نشان می دهد [44] . دو procyanidins trimeric برای توانایی آنها در مهار تجمع پلاکتی در پلاسمای انسان و موش مورد بررسی قرار گرفت. این را می توان با مهار بیوسنتز ترومبوکسون پلاکتی از آراشیدونیک توسط سیکلواکسیژناز ، که برای محصولات مشابه مشاهده شد، توضیح داد [44] . همچنین، کاتچین می تواند از پلاکت ها در برابر استرس پراکسیداتیو و تجمع محافظت کند. کسر پروسیانیدین MW بالا از V. vinifera (انگور) یک اثر محافظتی در ایسکمی میوکارد نشان می‌دهد.و آسیب خونرسانی مجدد [153] . این اثر احتمالاً نتیجه خاصیت مهار رادیکال بخش پروسیانیدین، و اثر کیلیت آنها بر Fe 2 + و Cu 2 + ، کاتالیزورهای آبشار رادیکال آزاد در بافت عروق و قلب است. مشخص شد که کاتچین های اصلی چای سبز، به خصوص (-)-EGCG، دارای فعالیت ضد ترومبوتیک هستند و نحوه عملکرد ممکن است به دلیل فعالیت ضد پلاکتی باشد، نه به دلیل فعالیت ضد انعقادی [154] .
روش ها در زیست شناسی سلولی تاو
پیتر جی چانگ , ... Cyrus R. Safinya , in Methods in Cell Biology , 2017
4.2.4 آماده سازی نمونه جاسازی پلاستیکی برای روز 2: آبگیری نمونه و نفوذ پلاستیک
1.
محلول تانیک اسید /گلوتارآلدئید را از لوله میکروسانتریفیوژ با پلت ثابت شده تخلیه کنید.
2.
1.0 میلی لیتر PEM50 را به گلوله اضافه کنید و به آرامی چند بار با پیپت بالا و پایین بریزید و مراقب باشید که پلت از جای خود خارج نشود.
3.
بافر PEM50 را بردارید، مراحل 2 و 3 را دو بار تکرار کنید.
4.
1.3 میلی لیتر محلول 0.8 w/v% تتروکسید اوسمیوم را به گلوله ثابت شده اضافه کنید و لوله را درپوش بگذارید.
5.
بیش از 1 ساعت صبر کنید (گلوله باید تیره به نظر برسد).
6.
1.0 میلی لیتر PEM50 را به گلوله ثابت و رنگ آمیزی شده اضافه کنید و به آرامی چند بار به بالا و پایین پیپت کنید.
7.
بافر PEM50 را بردارید، مراحل 6 و 7 را سه بار تکرار کنید تا تتروکسید اسمیم حذف شود.
8.
1.3 میلی لیتر محلول 1.0 w/v% اورانیل استات را به گلوله ثابت و رنگ آمیزی شده اضافه کنید و در لوله را ببندید.
9.
1 ساعت صبر کنید
10.
محلول اورانیل استات را بردارید.
11.
1.0 میلی لیتر آب DI را به گلوله ثابت و رنگ آمیزی شده اضافه کنید و به آرامی چند بار به بالا و پایین پیپت کنید.
12.
آب DI را بردارید، مراحل 11 و 12 را سه بار تکرار کنید.
13.
برای شروع آبگیری پلت ثابت و رنگ آمیزی شده، 1.0 میلی لیتر محلول استون 25 درصد را به لوله اضافه کنید و در آن را ببندید.
14.
15 دقیقه صبر کنید و سپس محلول 25 درصد را از لوله تخلیه کنید.
15.
1.0 میلی لیتر محلول استون 50 درصد را به لوله اضافه کنید و درب آن را ببندید.
16.
15 دقیقه صبر کنید و سپس محلول 50 درصد را از لوله تخلیه کنید.
17.
1.0 میلی لیتر محلول استون 75 درصد را به لوله اضافه کنید و درب آن را ببندید.
18.
15 دقیقه صبر کنید و سپس محلول 75 درصد را از لوله تخلیه کنید.
19.
1.0 میلی لیتر محلول استون 100% را به لوله اضافه کنید و در آن را ببندید.
20.
15 دقیقه صبر کنید و سپس محلول 100% را از لوله تخلیه کنید.
21.
مراحل 19 و 20 را سه بار دیگر تکرار کنید.
22.
1.3 میلی لیتر "33.3% پلاستیک" را به لوله اضافه کنید و در آن را ببندید تا نفوذ پلاستیک آغاز شود.
23.
لوله را به مدت 1 ساعت روی شیکر قرار دهید و محلول "33.3% پلاستیک" را تخلیه کنید.
24.
1.3 میلی لیتر "66.6% پلاستیک" را به لوله اضافه کنید و درب آن را ببندید.
25.
لوله را به مدت 1 ساعت روی شیکر قرار دهید و محلول "66.6% پلاستیک" را تخلیه کنید.
26.
1.3 میلی لیتر "100% پلاستیک" را به لوله اضافه کنید و درب آن را ببندید.
27.
لوله را به مدت 1 ساعت روی شیکر قرار دهید و محلول "100% پلاستیک" را تخلیه کنید.
28.
1.3 میلی لیتر دیگر "محلول 100٪ پلاستیک" را به لوله اضافه کنید و درب آن را ببندید.
29.
لوله را طوری تنظیم کنید که یک شبه تکان بخورد.
میکروسکوپ الکترونی سیستم های مدل
Wiebke Möbius , ... Frédérique Varoqueaux , in Methods in Cell Biology , 2010
2 پروتکل تانیک اسید-OsO 4
•
100 ساعت انکوباسیون در 0.1٪ اسید تانیک در استون در دمای 90- درجه سانتی گراد
•
4×30 دقیقه شستشو در استون در دمای 90- درجه سانتیگراد (2 ساعت)
•
7 ساعت انکوباسیون در 2٪ OsO 4 در استون در -90 درجه سانتیگراد
•
گرم کردن تا 20- درجه سانتی گراد با افزایش 5 درجه سانتی گراد در ساعت (14 ساعت)
•
16 ساعت جوجه کشی در 20- درجه سانتی گراد
•
تا 4 درجه سانتیگراد با افزایش 10 درجه سانتیگراد در ساعت (2.4 ساعت) گرم کنید
•
1 ساعت انکوباسیون در 4 درجه سانتیگراد
•
3×20 دقیقه شستشو با استون در 4 درجه سانتی گراد (1 ساعت)
•
نفوذ 3 ساعت در مخلوط اپون: استون 1:1
•
انکوباسیون یک شبه در 90% اپون در استون در RT
•
6 ساعت انکوباسیون در Epon خالص (تازه ساخته شده) در RT
•
خارج کردن نمونه ها از حامل نمونه، انتقال در قالب های تعبیه شده و پلیمریزاسیون به مدت 24 ساعت در دمای 60 درجه سانتی گراد
این پروتکل کنتراست غشایی بسیار خوبی ایجاد می کند، که می تواند با تکمیل کوکتل جوجه کشی 2٪ OsO 4 با 0.1٪ اورانیل استات (به بخش VB مراجعه کنید ) بیشتر تقویت شود. این امر کنتراست ذاتی را در نمونه افزایش می دهد و آن را برای توموگرافی EM و بازسازی سه بعدی مناسب تر می کند. در صورت نیاز، می توان مقاطع فوق نازک را همانطور که توضیح داده شد، با میکروسکوپ الکترونی تجزیه و تحلیل کرد .
تکنیک های میکروبیولوژی دهان
در اطلس میکروبیولوژی دهان ، 2015
2.1.4 لکه تاژک
از رنگ آمیزی تاژک برای مشاهده تاژک بودن باکتری ها و همچنین تعداد و محل تاژک استفاده می شود. این یک ابزار مفید برای شناسایی باکتری است . رنگ آمیزی تاژک از اهمیت بالایی در شناسایی باکتری های متحرک دهان برخوردار است . به عنوان مثال، سلنوموناس می تواند تا 16 تاژک داشته باشد، در حالی که کمپیلوباکتر مستقیم فقط یک تاژک قطبی دارد.
2.1.4.1 تهیه محلول های رنگ آمیزی
مایع A: 20 میلی لیتر محلول اسید تانیک 2٪ حل شده در حمام آب گرم، 20 میلی لیتر محلول پتاسیم 20٪ (حرارت) برای حل کردن)، و 50 میلی لیتر محلول آبی 5٪ اسید کربولیک. هر سه محلول را مخلوط کنید.
مایع B: مایع اشباع با اتانول فوشین قلیایی (همانند محلول رنگ آمیزی گرم ). 30 میلی لیتر مایع A را با 10 میلی لیتر مایع B مخلوط کرده و فیلتر کنید. فیلتر را به مدت 6 تا 10 ساعت در دمای اتاق نگه دارید تا نتایج بهینه حاصل شود.
2.1.4.2 آماده سازی اسمیر
رنگ آمیزی تاژک مستلزم آماده سازی صحیح اسمیر است. یک آگار کوچک و جوان را در دورترین فاصله از رگه اصلی انتخاب کنید و دوباره در یک لوله کوچک در آب مقطر استریل معلق کنید. لوله کوچک را به مدت 20 تا 30 دقیقه در دمای اتاق نگه دارید، یا آن را در انکوباتور با دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 4 تا 5 دقیقه نگه دارید تا کشت به طور کامل معلق شود. یک حلقه از سوسپانسیون باکتریایی را با یک حلقه استریل یکبار مصرف بردارید و آن را به آرامی روی یک لام تمیز قرار دهید. لام را به آرامی کج کنید یا با حلقه سوسپانسیون باکتریایی را فشار دهید. سپس اجازه دهید اسمیر به طور طبیعی در دمای اتاق یا در انکوباتور 37 درجه سانتی گراد خشک شود.
2.1.4.3 پروتکل رنگ آمیزی
مخلوط مایع A و مایع B را روی یک اسمیر خشک بریزید و بگذارید 1 تا 2 دقیقه لکه دار شود. اسلاید را با آب بشویید. هنگامی که اسمیر خشک شد، نتیجه را زیر یک لنز غوطه وری روغن مشاهده کنید ( شکل 2.8 ).
Alkyd stainless formula/فرمولاسیون ضد زنگ آلکیدی/فرمول ساخت ضد زنگ/فرمولاسیون تولید