_ فرمولاسیون رایگان تونر |

 

_ سیکلوهگزیل

_ هیدروکسیل

_ تری فلورومتیل

_ کوپلیمر استایرن

_ دی کربوکسیلیک

 

_ ارائه فرمول رایگان تولید تونر | _ آموزش تولید انواع تونر به صورت رايگان | نحوه تولید تونر مجانی | 

 

 

______________________________

 

 

« شرکت ویلاتوس با افتخار اعلام مینماید آماده ارائه ی فرمولاسیون تولید انواع ؛

 

* محصولات ساختماني اعم از [ انواع بتونه ، بتونه سنگ/ کناف و.... | فوم سیمان | سنگ مصنوعی‌ | فوم بتن و بتن | ] و .... ده ها محصول دیگر .

 

* محصولات شوینده نظیر [پودر ماشین لباسشویی( سبک و سنگین ) /صابون رختشویی  / قرص بوگیر دستشویی/ مایع گاز پاکن/ انواع شامپو/ مایع ظرفشویی و دستشویی/ سفید کننده و....... محصولات شوینده صنعتی مانند : شامپو کارواش/ دوراکلین / واکس داشبورد و بدنه و......ده ها محصول دیگر]

 

 *  محصولات آرایشی نظیر [ تونر پاکن | بالم لب | برق لب | پودر دکلره | روشن کننده مو / افتر شیو/  کرم ضد آفتاب / مرطوب کننده/ آبرسان ژل مو _ چسب مژه _ چسب‌ پروتز _ انواع رنگ مو _ پودر دکلره _ عطر مو _ میست مو _ بادی اسپلش _ انواع رژ گونه ( پودری _ ژل _ مایع _ براق _ مات ) _انواع کرم پودر _ مرطوب کننده _ ضد آفتاب _ رژ لب های مایع ، جامد ، مدادی _ ریمل _ خط چشم _ تافت ( اسپری و لاک مو ] و........ده ها محصول دیگر.

 

 

* محصولات شیمیایی  و پتروشیمی مانند 《 انواع تینر / روغنی/ فوری و ...../ بی بو سازی گازوئیل  / رنگ نیم پلاستیک / تمام پلاستیک و..... / حلال ها 》

 

* چسب ها اعم از 《 چسب m / ممبران/ چسب چوب / چسب نساجی / چسب صحافي/ چسب کاغذ دیواری/ چسب سلفون و ........ده ها نوع چسب دیگر 

 

* محصولات خودرویی /اسید باتری/ پودر آتش‌نشانی/ مواد اولیه تولید شوینده ( اسید سولفونیک/ تگزاپون ) / اسید باتری  / شیمیایی / رزین ها / پتروشیمی / وارنیش/ ژل آتش زا/ تینر ها ضد زنگ و......صدها محصول دیگر 

 

* انواع مواد غذایی ( بیکینگ پودر / انواع کنسرو / رب / مربا / و.....خوراک دام و طیور ) محصولات آرایشی و بهداشتی با بالاترین کیفیت و قابل رقابت با محصولات موجود در بازار به شما عزیزان می‌باشد.ما با مهندسین مجرب و زبده به شما آموزش میدهیم چگونه محصولی با کیفیت عالی و باصرفه اقتصادی بالا  را تولید نمایید.

 

 

 پس از کیفیت عالی محصول مهم‌ترین عامل برای تولید‌ کننده قیمت تمام شده محصول است ؛ پس با کیفیت ترین فرمول و با صرفه اقتصادی بالا را تنها از ما بخواهید.

 

 

* ما با پشتیبانی یکساله به عنوان مشاور در کنار شما خواهیم بود. 

 

جهت دریافت فرمولاسیون و مشاوره با در تماس باشید.»

 

______________________________

 

 

_ انواع تونر ها |

 

  فرمولاسیون حاضر نوعی تونر است، شامل ؛

 تشکیل در محیط آب متشکل از مونومر قابل پلیمریزاسیون / رنگدانه / ذرات ترکیب مونومر قابل پلیمریزاسیون / عامل پخش کننده رنگدانه /  رزین پلی استر کریستالی، و ذره برای پلیمریزاسیون مونومر قابل پلیمریزاسیون و آماده سازی، که در آن مونومر قابل پلیمریزاسیون مونومر قابل پلیمریزاسیون برای استفاده در تهیه کوپلیمر مبتنی بر وینیل است، تفاوت مقادیر SP بین عامل پخش کننده رنگدانه و رزین پلی استر کریستالی 1.5 تا 0.8+ است....

_ تفاوت مقادیر SP بین  عامل پخش کننده رنگدانه و کوپلیمر مبتنی بر وینیل 1.1 تا + 1.2 است، عامل پخش کننده رنگدانه دارای ترکیبات پلیمری است و به جزء قابل جذب رنگدانه جذب می شود، ترکیبات پلیمری پلیمرهای وینیل هستند، ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه دارای مولفه های 3000-2000-3000 است.  

_ وزن، عامل پخش کننده رنگدانه بیش از 30٪ نسبت به میزان جذب رنگدانه است.

 

 _ مواد تشکیل دهنده تونر |

 

_ نوعی تونر، شامل تشکیل در محیط آبی شامل مونومر قابل پلیمریزاسیون، رنگدانه، عامل پخش کننده رنگدانه و گره ذرات ترکیب مونومر قابل پلیمریزاسیون رزین پلی استر ماده کریستالی و مونومر قابل پلیمریزاسیون برای ساختن  ذره تونر-ذره را برای بستن و آماده سازی جمع می کند.

 مشخصه آن این است که مونومر قابل پلیمریزاسیون مونومر قابل پلیمریزاسیون برای استفاده برای تهیه کوپلیمر مبتنی بر وینیل است.

 

_عامل پخش کننده رنگدانه 

 

(1) A-B ضعیف بین مقادیر SP A عامل پخش کننده رنگدانه و مقادیر SP B رزین پلی استر کریستالی بیش از 1.5- و 0.8+ است..

(2) A-C ضعیف بین مقادیر SP A عامل پخش کننده رنگدانه و مقادیر SP C کوپلیمر مبتنی بر وینیل بیشتر از 1.1- و 1.2+ است،

 

 _ عامل پخش کننده رنگدانه شامل ترکیبات پلیمری است و به جزء قابل جذب رنگدانه جذب می شود و جزء پلیمری توصیف شده پلیمرهای وینیل است.

ترکیب پلیمرهای عامل پخش کننده رنگدانه دارای وزن مولکولی بیش از 3000 و کمتر از 20000 منگنز است.

عامل پخش کننده رنگدانه بیش از 30 درصد نسبت به میزان جذب رنگدانه است.

 

_  تونر همانطورکه ذکر شد ، که در آن ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه دارای فرمول (6) واحد بیان است:

 که در آن R8 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است؛ R7 نماینده گروه [ آمید فنیل، کربوکسیل، کربوکسیلات یا کربوکسیلیک اسید ] است.

فرمولاسیون تونر که آن ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه با فرمول (1) واحد نشان داده شده است:

 

_  که در آن R1 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است؛ R2 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل، آرالکیل یا گروه های آمید است.

_ تونر طبق موارد بالا که در آن ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه با فرمول (2) واحد نشان داده شده است:

 که در آن R3 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است.

فرمول دیگری از تونر طبق گفته ها که در آن جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه با فرمول (3) ساختار جزئی نشان داده شده است:

 

 که در آن R4، R5 با ساختار یکی از Ar که باید از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به ترکیبات پلیمری متصل شود.

 

 در اینجا [ R4 ] نشان دهنده آلکیل، فنیل، با-OR8 تک رادیکال بیان یا NR9R10 تک رادیکال بیان یا از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به ساختار ترکیبات پلیمری متصل می شود، در R4 نشان دهنده اتصال به پلیمر از طریق پیوند منفرد یا پیوند است.  

_گروه پیوندی در مورد ساختار جزء، ساختاری که ترکیبات پلیمرها از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به آن پیوند می‌یابند، مربوط به آلکان باز، فنیل، توسط-OR8 تک رادیکال بیان یا NR9R10 ساختار اتم هیدروژن است.  

 

__________________________________________

 

_ در تک رادیکال بیان حذف می شود، R8 میانی نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل، R9 و R10 هر کدام به طور مستقل نشان دهنده اتم [ هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل ] پایه هستند. به عنوان R4 کار می کند در طول ساختاری که به ترکیبات پلیمری متصل می شود، به R4 متصل می شود.  

_ گروه پیوند دهنده برای گروه های آمید، گروه استر، گروه استر آمینو اسید فرمیک، گروه های اوره، آلکیلیدین، فنیلن، by-O- نشان دهنده گروه دو ظرفیتی، by-NR6 نماینده گروه دو ظرفیتی یا توسط N  بیان HCH(CH2OH گروه دو ظرفیتی) که در آن R6 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل است.

 

در اینجا R5 نشان دهنده آلکیل، فنیل، با-OR8 تک رادیکال بیان یا NR9R10 تک رادیکال بیان یا از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به ساختار ترکیبات پلیمری متصل می شود، در R5 نشان دهنده اتصال به پلیمر از طریق پیوند منفرد یا پیوند است.  

گروه پیوندی در مورد ساختار جزء، ساختاری که ترکیبات پلیمرها از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به آن پیوند می‌یابند، مربوط به آلکان باز، فنیل، توسط-OR8 تک رادیکال بیان یا NR9R10 تک رادیکال بیان حذف می‌کند. 

_ ساختار یک اتم هیدروژن، که در آن R8 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل، R9 و R10 هر کدام به طور مستقل اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل را نشان می‌دهند.

به عنوان R5 کار می‌کند در طول ساختاری که باید به ترکیبات پلیمری پیوند داده شود، به گروه پیوند R5 متصل می‌شود. [ آلکیلیدین، فنیلن ] by-O- گروه بیان دو ظرفیتی، توسط-NR6نماینده گروه دو ظرفیتی، توسط-NHCOC (CH3)2نماینده گروه دو ظرفیتی یا توسط-NHCH (CH2OH گروه دو ظرفیتی از  )-بیان، که در آن R6 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل است.

اینجا Ar نمایانگر آریل است یا ساختار ترکیبات پلیمری از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به آن متصل می شود، در Ar از طریق یک پیوندی نشان داده می شود یا در موردی که گروه پیوند دهنده به ساختار ترکیبات پلیمری پیوند می خورد، شرح داده می شود.  

از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به آن پیوند داده شده است، توضیح داده شده است ساختار ترکیبات پلیمری مطابق با ساختاری است که یک اتم هیدروژن از آریل حذف می شود. 

هنگامی که Ar قرار است در طول ساختار به ترکیبات پلیمری متصل شود، به گروه پیوند دهنده پیوند داده شود.  Ar برای گروه‌های آمید، گروه استر، گروه‌های کاربامات، گروه‌های اوره، آلکیلیدین، فنیلن، با گروه دو ظرفیتی عبارات O-، توسط NR6 نماینده گروه دو ظرفیتی یا NHCH (CH2OH گروه دو ظرفیتی) بیان است، که در آن R6 معرف هیدروژن است.  اتم، آلکیل، فنیل یا آرالکیل.

 

 __________________________________________

 

تونر طبق فرمولاسیون طراحی شده که در آن بر اساس عامل پخش کننده رنگدانه توصیف شده در هر مولکول، گروه قابل جذب توصیف شده، میانگین تعداد تقسیم بیش از 1 و کمتر از 6 است.

و  طبق ادعای قبلی که در آن -(رزین پلی استر کریستالی ) باید با فرمول نمایش داده شود (4) اسید دی کربوکسیلیک آلیفاتیک واکنش داده با دیول آلیفاتیک نشان داده شده با فرمول (5) رزین پلی استر را آماده می کند:

 

 HOOC-(CH2)m-COOH (4)

 

 که در آن m بیش از 4 و کمتر از 16 عدد صحیح را نشان می دهد

 

 HO-(CH2)n-OH (5)

 

 که در آن n بیش از 4 و کمتر از 16 عدد صحیح را نشان می دهد.

 

 8. تونر طبق موارد مذکور که در آن عامل پخش کننده رنگدانه دارای مقدار اسیدی کمتر از 10mgKOH/g است.

 

 9 .عامل پخش کننده رنگدانه دارای مقدار آمین کمتر از 5mgKOH/g است.

 

 10. رنگدانه دارای صفحه کونژوگه پی است.

 

 11.فرمولاسیون تونر که در آن رنگدانه از گروه کربن سیاه، رنگدانه زرد 155، پاراتونر 122 و پاراتونر 150 از گروه حداقل یک انتخاب می‌شود.

_  مطالب گفته شده حاضر به نمایش تصویر الکترواستاتیک برای دستگاه‌های تشکیل‌دهنده تصویر الکتروفوتوگرافی مانند دستگاه‌های تکثیر و چاپگر «تونر سایه» مربوط می‌شود.

 

_ در سال های اخیر به دلیل مشکلات زیست محیطی، نیازهایی مانند دستگاه تکثیر و پرینتر الکتروفوتوگرافی تشکیل دهنده تصویر صرفه جویی در انرژی تغییر کرده است. 

کاهش یک عامل مهم برای صرفه جویی در مصرف انرژی به ویژه انرژی ثابت است. 

به منظور کاهش انرژی تثبیت، به عنوان یک راه حل،  مقدار کاهش و اعمال روی تونر رسانه ضبط (مانند کاغذ) مورد مطالعه قرار می‌گیرد. 

برای کاهش روی تونر رسانه ضبط، مقدار، بهبود قدرت رنگ‌دهی، قدرت رنگ‌دهی تونر مهم هستند.

 

●  مثال روش بهبود یافته استحکام رنگ‌دهی، قدرت رنگ‌دهی تونر شامل روش بهبود محتوای رنگ در ذره تونر و روش بهبود پراکندگی رنگ در ذره تونر می‌شود. در رویکرد قبلی، به‌عنوان معمول گران‌قیمت.  

رنگ می‌تواند هزینه تونر را بهبود بخشد. محتوای بالای رنگ‌کننده می‌تواند خاصیت شارژ و قطب رنگ‌کننده به تونر را در ذرات تونر بهبود بخشد. تأثیر خاصیت، خاصیت شارژ شدن تونر را کاهش دهد یا هنگام تهیه ذرات تونر به روش مرطوب، کاهش دهد.  دارایی دانه بندی شده است...

 

 هنگام تهیه ذره تونر با پلیمریزاسیون سوسپانسیون، عامل پخش کننده رنگدانه می تواند به طور موقت پراکندگی رنگدانه را بهبود بخشد، زمانی که این روش به راحتی از نظر پراکندگی پایدار رنگدانه در مایع مانند مونومر قابل پلیمریزاسیون اصلاح شود.

 ذرات تونر با پلیمریزاسیون سوسپانسیون، پوسته شامل رزین قطبی عموماً به صورت تونر روی سطح دانه قرار می گیرد تا مقاومت در برابر تنش و خاصیت شارژ شدن را بهبود بخشد. 

در این مورد، مراحل پراکندگی، مرحله دانه بندی یا مرحله واکنش عبارتند از:  پلی- مرحله نزدیک) در، عامل پخش کننده رنگدانه می تواند به جای رنگدانه، رزین قطبیت را عمل کند، اثر پراکندگی رنگدانه کافی را به دست نمی آورد. پودر نقطه رنگدانه ممکن است به گونه ای باشد که تشکیل پوسته برای اثر رزین قطبی کافی نباشد، باعث مشکل شود.  

برای کنترل دقیق خاصیت شارژ تونر. اگر Effect می‌تواند مقاومت در برابر استرس تونر را نیز کاهش دهد، در صورت استفاده طولانی مدت نمی‌تواند کیفیت تصویر بالا را حفظ کند.

راه حل دیگر انرژی تثبیت کاهش می یابد زیرا می تواند به سرعت در دمای پایین ذوب شود تا به سرعت با تونر کم انرژی ثابت شود. به تونر فوق الذکر نیاز دارید.

 

 برای برآورده شدن این الزامات، لازم است که کدام تونر نرم شود. 

متأسفانه، از نظر مقاومت در برابر پایداری ذخیره سازی حرارتی و دوام، نرم شدن تونر به سختی انجام می شود.

در مشخصات حاضر، عبارت " دارای خاصیت مذاب سریع " مذاب است.  

رزین کریستالی معروف شامل رزین پلی استر کریستالی است.

 مخترع حاضر به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است، هنگامی که رزین پلی استر کریستالی وارد ذرات تونر، رنگدانه پراکندگی آسان است، پیدا می شود. به ویژه، هنگام تهیه ذره تونر با پلیمریزاسیون سوسپانسیون، در زیر پراکندگی رنگدانه به راحتی رها می شود.

 

 

__________________________________________

 

 حتی اگر هدف اختراع حاضر ارائه نوعی تونر شامل حاوی تبلور باشد که توسط پلیمریزاسیون سوسپانسیون تهیه شده است.

 اختراع حاضر نوعی تونر ارائه می‌کند و شامل تشکیل در محیط آبی شامل مونومر قابل پلیمریزاسیون، رنگدانه، صورت می‌شود.  

در ذرات تونر-ذره‌ای که بدنه آن را پلیمریزه می‌کند و آماده می‌کند، که در آن مونومر قابل پلیمریزاسیون مونومر قابل پلیمریزاسیون برای استفاده در تهیه کوپلیمر مبتنی بر وینیل است.

عامل پخش کننده رنگدانه :

(1)عامل پخش کننده رنگدانه و مقادیر SP (B) رزین پلی استر کریستالی تفاوت (A-B) برای بیش از 1.5- و 0.8+ از این پس، مقادیر SP مقادیر SP (A) و کوپلیمر مبتنی بر وینیل 

(2) پخش کننده رنگدانه  عامل (C) تفاوت (A-C) بین بیش از 1.1- و 1.2+ 

(3) عامل پخش کننده رنگدانه شامل ترکیبات پلیمری است و به صورت جزء قابل جذب مواد و ترکیبات پلیمری جذب می شود پلیمرهای وینیل است و ترکیبات پلیمری .

(4) عامل پخش کننده رنگدانه دارای بیش از 3000 و 20، کمتر از 000 عدد متوسط وزن مولکولی (Mn)  

(5) عامل پخش کننده رنگدانه به میزان جذب رنگدانه برای 30٪ .

_ حتی اگر اختراع حاضر بتواند نوعی تونر شامل پلی‌استر کریستالی را به دست آورد که توسط پلیمریزاسیون سوسپانسیون تهیه شده است.

ویژگی بیشتر اختراع از شرح تجسم نمونه زیر آشکار است.

 

 تونر طبق اختراع حاضر با تشکیل در محیط آبی شامل مونومر قابل پلیمریزاسیون، رنگدانه، نقطه رنگدانه ذرات ترکیب مونومر قابل پلیمریزاسیون پودر و رزین پلی استر کریستالی، و مونومر قابل پلیمریزاسیون برای ساختن برای تولید در ذرات گردآوری می شود.  

ذره تونر برای بستن و آماده سازی. به عبارت دیگر، تونر مطابق اختراع حاضر، تونر پلیمریزاسیون سوسپانسیونی است که حاوی عامل رزین پلی استر کریستالی است. 

رزین چسبنده برای ذره تونر موجود در تونر مطابق با اختراع حاضر، اتیلن است.  

مناسب برای پلیمریزاسیون سوسپانسیون کوپلیمر سیستم پایه میباشد..

 مخترع حاضر عامل پخش کننده رنگدانه را در تونر پلیمریزاسیون سوسپانسیون شامل رزین پلی استر کریستالی مورد مطالعه قرار می دهد، مشخص شد که داشتن تونر هدف ساختاری زیر که در بالا توضیح داده شد با عامل پخش کننده رنگدانه با خاصیت فیزیکی به دست می آید.

 

_  عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر شامل ترکیبات پلیمری است و به جزء قابل جذب رنگدانه جذب می شود. جزء قابل جذب "ترکیبات پلیمری است، جزء قابل جذب به رنگدانه با قابلیت جذب بالا در عامل پخش کننده رنگدانه حذف می شود" و از این پس به عنوان "ترکیبات پلیمری" شناخته می شود.  

ترکیبات قابل جذب "پلیمرها" دارای میل ترکیبی بالایی به رزین چسبنده و مونومر قابل پلیمریزاسیون است و برای فشار دادن به ترکیبات پلیمری با اثر دافعه فضایی مونتاژ شده بین رنگدانه پردازش شده استفاده می شود و از این پس به عنوان "ترکیبات پلیمری" نامیده می شود.

 

 طبق اختراع حاضر، در تونر، رزین بایندر به حذف رزین‌های قطعات پوسته، بخش شکل‌دهی هسته کوپلیمر مبتنی بر وینیل اشاره دارد.

_ رزین چسبنده ذره تونر در تونر طبق اختراع حاضر برای سیستم پایه اتیلن همانطور که در بالا توضیح داده شد کوپلیمریزه می شود و ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه پلیمرهای وینیل در اختراع حاضر است.

_  در مورد دوم شامل کوپلیمر مبتنی بر وینیل به عنوان رزین بایندر و ترکیبات پلیمری به عنوان عامل پخش کننده رنگدانه در تونر پلیمر مبتنی بر آلکنیل، ترکیب مذکور از رزین بایندر و ترکیبات پلیمری باعث بهبود رزین بایندر و نقطه رنگدانه سازگاری بین پودر و بهبود پخش‌پذیری می‌شود.  

 

_رنگدانه در رزین بایندر

علاوه بر این، با استفاده از مقادیر SP (A) عامل پخش کننده رنگدانه با به عنوان رزین چسبنده کوپلیمر مبتنی بر وینیل، مقادیر SP (C) بین اختلاف (A-C) کنترل بیشتر از 1.1- و کمتر از 1.2+ باشد. 

تفاوت (A-C)  مقادیر SP کنترل می شود تا در محدوده فوق قرار گیرند، بنابراین در یک مرحله عامل پخش کننده رنگدانه را بهبود می بخشد و به عنوان سازگاری بین کوپلیمر مبتنی بر وینیل رزین بایندر و بهبود پراکندگی رنگدانه.

 

_  ذره تونر تونر طبق اختراع حاضر شامل رزین پلی استر کریستالی ذکر شده برای بهبود قابلیت تثبیت تونر در دمای پایین است. 

تفاوت (A-B) بین مقادیر SP (A) عامل پخش کننده رنگدانه و مقادیر SP (B) رزین پلی استر کریستالی برای -1.5 با آن بالا است و 0.8+ از این پس، ترجیح داده می شود که بیشتر از 1.3- و کمتر از 0.5+. 

ضعیف (A-B) ترجیحاً بیشتر از -1.0 و کمتر از 0.3+ باشد. اختلاف (A-B) از  مقدار در محدوده فوق، رنگ‌های مخلوط است، حتی اگر رزین پلی استر کریستالیزاسیون انبوه به ذرات تونر افزوده شود با بهبود، تثبیت‌پذیری عامل در دمای پایین همچنین می‌تواند از کاهش پراکندگی رنگدانه جلوگیری کند.

 

 [ تفاوت (A-B) مقادیر SP در محدوده فوق است زیرا اثر بعدی احتمالاً پراکندگی رنگدانه را بهبود می بخشد ].

 

_ هنگام آماده‌سازی ذرات تونر با پلیمریزاسیون سوسپانسیون، مونومر قابل پلیمریزاسیون، در صورت عدم افزودن عامل پخش‌کننده رنگدانه، صورت مخلوط می‌شود، وقتی مواد و رزین پلی استر کریستالی وجود داشته باشد، زیرا تأثیر رنگدانه منجر به تجمع رنگدانه می‌شود، به طوری که پراکندگی رنگدانه را کاهش می‌دهد. 

در نتیجه، رنگ‌دهی ایجاد می‌شود.  قدرت رنگ آمیزی، قدرت رنگ آمیزی عامل کاهش می یابد.

 

 در برخی موارد، به منظور تهیه تونر با قابلیت تثبیت عالی در دمای پایین و پایداری سطل زباله، مؤسسه بیانیه زیر، ذرات تونر شامل رزین پلی استر کریستالی را آنیل می‌کند تا بلورینگی رزین پلی استر کریستالی را بهبود بخشد. 

در این مرحله با رشد کریستالی رزین پلی استر کریستالی، رنگدانه به راحتی از بخش کریستالی رزین پلی استر کریستالی حذف می شود. 

اگر در بالا ذکر شد، در شرایط افزایش جرم کریستالیزاسیون رزین پلی استر برای بهبود تثبیت پذیری در دمای پایین، فضای رنگدانه پراکنده کاهش می یابد و ظاهر می شود.  مواد مونتاژ می‌شوند و قدرت رنگ‌دهی و قدرت رنگ‌دهی تونر کاهش می‌یابد.

 

 علاوه بر این، اگر از عامل پخش کننده رنگدانه برای بهبود اختلاف (A-B) پراکندگی استفاده شود، مقادیر SP خارج از محدوده بالاتر از رنگدانه سازگاری بین رزین پلی استر کریستالی و عامل پخش کننده رنگدانه کاهش می یابد. کاهش با افزایش جامد انجام می شود.  

با سازگاری کاهش، اثر دفع کننده مهار سه بعدی ترکیبات پلیمری از تجمع رنگدانه در رزین بایندر یا در انتشار مونومر قابل پلیمریزاسیون است، بنابراین به راحتی باعث می شود رنگدانه مجعد (شکل پیچ خورده) تشکیل شود. 

اثر دافعه، بنابراین به دست آوردن پراکندگی رنگدانه کافی دشوار است.

به ویژه، رنگدانه و عامل پخش کننده رنگدانه در مونومر قابل پلیمریزاسیون اضافه می شود و رنگدانه بیشتر در قوطی در مونومر پلیمریزه شده پراکنده می شود.  

در نتیجه، دستیابی به پراکندگی رنگدانه کافی دشوار است.

 

 

__________________________________________

 

_  رزین پلی استر کریستالی، که ممکن است ته نشین شود، تثبیت پذیری کافی در دمای پایین را به دست نمی آورد. اگر رزین پلی استر کریستالی رسوب داده شود، سطح ذره تونر موجود در ذره تونر وجود دارد، در این صورت به دست آوردن تثبیت پذیری کافی در دمای پایین دشوار خواهد بود.  پلاستیسیته)، پایداری و دوام سطل زباله. رزین پلی استر کریستالی معمولاً مقاومت کمی دارد. 

این خاصیت باعث می شود در محیط گرم و مرطوب تصویر کاهش خاصیت شارژ از تیرگی های پایین تر تونر و یا ثبات رنگ تصویر را کاهش می دهد.  

 

 عامل پخش کننده رنگدانه دارای ارزش اسیدی کمتر از 10mgKOH/g، ترجیحاً کمتر از 5mgKOH/g است. 

در محدوده بالا مقدار اسید کمتر، تقریباً بدون اثر نامطلوب بر پایداری ساخت تونر، و رنگدانه به راحتی در باندینگ در داخل پراکنده می شود.  

رزین عامل یا مونومر قابل پلیمریزاسیون. هنگام تهیه تونر-ذره با پلیمریزاسیون سوسپانسیون، مقدار اسیدی رنگدانه زیر 10mgKOH/g دیسپرسنت برای تثبیت کننده پراکندگی در محیط آب با تعامل است. چنین عامل پخش کننده رنگدانه مانع از ایجاد دانه دانه تونر-ذره نمی شود.  

 

_ عامل پخش کننده رنگدانه دارای آمین ترجیحی کمتر از 5mgKOH/g، ارجح تر از 0mgKOH/g و کمتر از 3mgKOH/g ارزش است. 

تحت مقدار آمین زیر 5mgKOH/g، عامل پخش کننده رنگدانه بار مثبت بیش از حد زیادی ایجاد نمی کند و این کار را انجام می دهد.  

لحن شارژ منفی را کاهش ندهید ویژگی شارژ تونر.

_  نیاز به طراحی ساختار و ویژگی فیزیکی ترکیبات پلیمری به گونه ای که SP بین عامل پخش کننده رنگدانه و رزین بایندر تفاوت مقادیر SP بین تفاوت ارزش و عامل پخش کننده رنگدانه و رزین پلی استر کریستالی در محدوده فوق باشد. ترجیحاً طراحی باعث چهره اسیدی شود.  

ارزش و ارزش آمین ساختار سقوط مواد پراکنده و خواص فیزیکی در محدوده فوق.

 

 از نظر سازگاری بین عامل پخش کننده رنگدانه و رزین بایندر، ترکیبات پلیمری باید به عامل اتصال دهنده باشند. اسکلت میل ترکیبی رزین. 

تونر پلیمریزاسیون سوسپانسیون می تواند برای تهیه مونومر قابل پلیمریزاسیون رزین بایندر با اسکلت سازگاری استفاده شود.

رزین بایندر تونر طبق اختراع حاضر کوپلیمر مبتنی بر وینیل است. پلیمرهای وینیل به عنوان صورت استفاده می‌شوند.

 

 هنگامی که کوپلیمر مبتنی بر وینیل رزین  به عنوان تونر ؛ کوپلیمر استایرن-(متیل) اکریلیک باشد، ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه می توانند واحد (واحد مونومر) را با فرمول (6) نشان دهند:

 

 که در آن R8 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است؛ R7 نماینده گروه آمید فنیل، کربوکسیل، کربوکسیلات یا کربوکسیلیک اسید است.

 واحد (واحد مونومر) نشان داده شده با فرمول (1) یا (2) ترجیحاً با واحدی است که فرمول (6) نشان می‌دهد:

 که در آن R1 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است؛ R2 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل است.

که در آن R3 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است.

 

در اینجا R در فرمول (6) 8 نمونه آلکیل شامل متیل، اتیل، n-پروپیل، نرمال-بوتیل، n-پنتیل، n-هگزیل، متفاوت است.  بوتیل سوم و سیکلوهگزیل، آلکیل شاخه دار و آلکیل حلقوی.

 

در اینجا R از نظر پلیمری برای مونومر قابل پلیمریزاسیون برای تشکیل واحدی که با فرمول (6)، فرمول (6)8 مورد استفاده قرار می گیرد، می تواند با اتم هیدروژن یا متیل باشد.

 

در اینجا R در فرمول (6) 7 کربوکسیلات می تواند به عنوان دلیل عمل کند-COOR2Monoradical (که در آن R عبارت2با R در فرمول (1)2 یکسان است).

 

 در اینجا R در فرمول (1)2 نمونه آلکیل شامل متیل، اتیل، n-پروپیل، نرمال-بوتیل، n-پنتیل، n-هگزیل، فقط هپتیل، n-اکتیل، n-nonyl، دسیل مثبت، n-اندکان است.  

پایه، دودسیل، پایه n-تری دکان، پایه n-تترادکان، آلکیل مثبت 15، n-هگزادسیل، پایه n-هپتادکان، پایه n-اکتادکان، پایه NSC 77136، ایزوپروپیل، گروه ایزوبوتیل، ثانویه بوتیل، بوتیل مستقیم،  آلکیل های زنجیره ای مانند 2- اتیل هگزیل، سیکلوپروپیل، سیکلوبوتیل، سیکلوپنتا و سیکلوهگزیل، آلکیل با زنجیره شاخه ای و آلکیل حلقوی.

در فرمول (1)2 مثال آرالکیل شامل بنزیل، α-متیل بنزیل و فن اتیل است.

 

در اینجا R در فرمول (6) 7 نمونه گروه آمید اسید کربوکسیلیک شامل N- متیل آسیلامینوس، N، N- دی متیل آسیلامینوس، N، N- بیس- اتیل آسیلامینو، N- ایزوپروپیل آمید باز، N- ترت-بوتیلامید باز و N- فنیل آسیلامینوس است..

 

 

__________________________________________

 

_  در فرمول ذکر شده گروه آمید فنیل، کربوکسیل، کربوکسیلات و کربوکسیلیک اسید به صورت اختیاری دارای گروه جایگزین هستند.  

و عدم انحلال عامل پخش کننده رنگدانه در مونومر قابل پلیمریزاسیون را کاهش نمی دهد. 

نمونه این گروه جانشین شامل گروه متوکسیل و اتیوکسیل آلکوکسی است؛ مانند N-آمونیاک اول آمینو مانند باز و N، N- دی متیل آمین؛ مانند گروه استیل آسیل گروه: با اتم های هالوژن مانند اتم فلوئور و اتم کلر است.

 

_  هنگامی که مونومر قابل پلیمریزاسیون برای تهیه رزین بایندر شامل استایرن ماده آپولار با محتوای بالا باشد، از نظر سازگاری ماده آپولار به عنوان یک محیط غیرمتمرکز، می‌توان واحد نشان‌داده‌شده در ترکیبات پلیمری را با فرمول افزایش داد.  (6) (که در آن R7For فنیل) نسبت است

یش برای تهیه رزین بایندر مونومر قابل پلیمریزاسیون شامل مواد پرمحتوا به عنوان ماده ایزوقطبی آکریلات (دارای ماده قطبیت مشخصی است) زمانی که از نظر سازگاری با مواد قطبی به عنوان محیط غیرمتمرکز، امکان افزایش ترکیبات پلیمری وجود دارد.  

نسبت (که در آن R با فرمول (6) 7 نماینده کربوکسیل، کربوکسیلات یا گروه آمید اسید کربوکسیلیک نشان داده می شود).

_  وقتی ترکیبات پلیمری دارای R در واحد باشد که با فرمول (1) و فرمول (1) 2 در طول آلکیل یا آرالکیل نشان داده می‌شود، می‌تواند منجر به تنظیم بیش از حد طول زنجیره R2Alkyl اختلاف مقادیر SP (A-B) و (A-C) شود.

 

برای اینکه تفاوت مقادیر SP (A-B) در محدوده بالا کنترل شود، R در فرمول (1)2 می تواند با 1 یا بیشتر و 22 آلکیل یک اتم کربن زیر یا آرالکیل با 7 یا بیشتر و کمتر باشد.  بیش از 8 اتم کربن

_ هنگامی که ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه دارای واحد است (که در آن R با فرمول (1)2 برای اتم هیدروژن نشان داده می شود) زمانی که می تواند منجر به تنظیم بیش از حد نسبت واحد در ترکیبات پلیمری برای تنظیم مقدار اسیدی عامل پخش کننده رنگدانه شود.

 

 در اختراع حاضر، میانگین تعداد وزن مولکولی (Mn) ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه برای 3، بیش از 000 و 20000 با کمتر از منگنز در محدوده زمانی که ترکیبات پلیمری می توانند تجمع رنگدانه را مهار کنند و دافع فضایی را افزایش دهند.  

اثر، توسط این امر پراکندگی رنگدانه را بهبود می بخشد. در وزن مولکولی عددی متوسط (Mn) کمتر از 3000، اثر دافعه فضایی ضعیف است و پر نمی شود. 

پراکندگی رنگدانه تقسیم می شود. 

20000، انحلال عامل پخش کننده رنگدانه در مونومر قابل پلیمریزاسیون خاصیت کاهش می یابد و پراکندگی رنگدانه کافی به دست نمی آید.

 

 به این ترتیب شناخته شده است که زنجیره آلیفاتیک شاخه دار پلی اکسی آلکیلن کربونیل (پلی اکسی آلکیلن کربونیل) پراکنده کننده است و روش پراکندگی را بهبود می بخشد.  پلیمریزاسیون رادیکال انتقال) روش سنتز جزء پلیمری تله‌کلیک و زنجیره آلیفاتیک شاخه‌دار وارد می‌شود. این منشعب می‌شود.

 

 در اختراع حاضر، جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه بیش از 30 درصد، ترجیحاً بیش از 70 درصد نسبت به میزان جذب رنگدانه است.  

با طراحی ساختار جزء قابل جذب می توان میزان جذب را در محدوده فوق کنترل کرد.

 

 عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر می تواند برهمکنش قوی جزء قابل جذب اکتساب و رنگدانه و نرخ جذب رنگدانه (سازگاری) ساختارهای مختلف در محدوده فوق داشته باشد.

 

 بین اجزای قابل جذب و برهمکنش رنگدانه می تواند برهمکنش π-π، از طریق برهمکنش پیوند هیدروژنی یا برهمکنش اسید-باز باشد. 

جزء قابل جذب می تواند ساختاری داشته باشد که در آن رنگدانه به راحتی برهم کنش می کند.

 

 هنگامی که توسط رنگدانه به راحتی از طریق رنگدانه برهمکنش پیوند هیدروژنی استفاده می شود، به منظور بهبود جزء قابل جذب و فاز برهمکنش پیوند هیدروژنی، جزء قابل جذب می تواند دارای گروه عاملی مانند گروه های هیدروکسیل و آمید باشد.

_ در صورت استفاده از برهمکنش آسان اسید و باز و وجود رنگدانه عملکرد اسیدی، به منظور بهبود برهمکنش اجزای قابل جذب اسید و باز، جزء قابل جذب می تواند عملکردی مانند آمینو باز داشته باشد. 

هنگام استفاده از برهمکنش آسان اسید و باز به طور همزمان و هنگام داشتن رنگدانه  از نظر عملکرد پایه، جزء قابل جذب می تواند دارای عملکرد اسیدی مانند کربوکسیل و گروه سولفونات باشد.

هنگامی که رنگدانه برای استفاده از برهمکنش های آسان π-π، جزء می تواند دارای ستون فقرات معطر باشد، به منظور بهبود π-π برهمکنش های اجزای قابل جذب قابل جذب است.  نیروی پراکندگی لندن (نیروی پراکندگی لندن).

 

 هنگامی که جزء قابل جذب دارای ستون فقرات معطر باشد، ستون فقرات آروماتیک دارای ساختار مسطح محکمی است و مقدار زیادی از الکترونیک توسط سیستم π-الکترونیک غیرمحلی شده است به طوری که نیروی پراکندگی لندن را به شدت نشان می دهد. 

نیروی پراکندگی لندن با π-الکترونیک افزایش می یابد و قوی تر می شود.

 

 هنگامی که جزء قابل جذب دارای ستون فقرات آروماتیک است، از طریق π-π، که برهمکنش دارد، در ابر الکترونی پایه آروماتیک در رنگدانه قرار می گیرد، به ابر الکترون π متصل می شود تا ستون فقرات معطر موجود در عامل پخش کننده رنگدانه باشد.

 

 نمونه ستون فقرات آروماتیک با برهمکنش π-π شامل حلقه فنیل، هسته نفتالین، هسته آنتراسن، حلقه آفتاسن (حلقه تتراسن)، حلقه پنتاسن، حلقه هگزاسن و حلقه هپتاسن است.

 

_مثال ترکیب با حلقه فنیل، ترکیب با هسته نفتالین، ترکیب با هسته آنتراسن، ترکیب شیمیایی با حلقه آفتاسن شی، ترکیب با حلقه پنتاسن، ترکیب با حلقه هگزاسن و ترکیب با حلقه هپتاسن.

 

 نمونه خاص تر آن شامل 2،6- نفتالین دی سولفونیک اسید دی متیل استر، 2- اسیدهای نفتوئیک، اسید بنزوئیک و 4،5- دی هیدروکسی -9، 10- دیاکسو -9،10- دی هیدروآنتراسن -2- اسیدهای کربوکسیلیک است.

 

 برای جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر، فازهای π-π دلخواه به راحتی به راحتی جذب می شوند تا رنگدانه برهمکنش، به راحتی از طریق جزء قابل جذب رنگدانه برهمکنش پیوند هیدروژنی و رنگدانه آسان جذب شود.  برهمکنش اسید و باز، جزء قابل جذب می تواند دارای عملکردهای بازی آمینو یا مانند عملکرد اسیدی گروه کربوکسیل و سولفونات باشد و می تواند دارای اسکلت نژاد معطر فضیلتی باشد.

بر اساس عامل پخش کننده رنگدانه در هر مولکول اختراع حاضر، میانگین تعداد اجزای قابل جذب می تواند بیش از 1 و کمتر از 6 باشد. 

اگر تعداد قابل جذب اجزا در عامل پخش کننده رنگدانه از این پس 6 باشد، اگر امتزاج پذیری به راحتی افزایش می یابد.  مونومر قابل پلیمریزاسیون

 

 جزء قابل جذب در عامل پخش کننده رنگدانه می تواند به طور تصادفی وجود داشته باشد یا می تواند در یک انتها نسبت به ترکیبات پلیمری تشکیل شود.

 

 جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر می تواند ساختار بخشی داشته باشد (بخش اسکلت آزو که با فرمول (3) ساختار جداسازی نشان داده شده است):

که در آن R4، R5 با Ar یکی از ساختارهایی است که از طریق یک گروه پیوندی یا پیوندی با ترکیبات پلیمری به هم متصل می‌شوند، R4 بازنمایی آلکان، فنیل، با OR8Monoradical (که در آن R بیان 8 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل است) یا توسط  -NR9R10 نشان دهنده تک رادیکال (که در آن R9And R10 هر کدام به طور مستقل اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل را نشان می دهند) یا از طریق پیوند گروهی یا اتصالی به ساختار ترکیبات پلیمری (در این مورد، ساختار مربوط به آلکیل، فنیل، توسط OR8 است)  تک رادیکال یا بوسیله NR9R10 ساختار 1 اتم هیدروژن در مونورادیکال بیان حذف می‌شود).  

فنیلن، با O- نشان دهنده گروه دو ظرفیتی، توسط NR6 گروه دو ظرفیتی (R نشان داده شده 6 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل) یا توسط NHCH(CH2OH گروه دو ظرفیتی) - بیان  n；R5نماینده آلکیل، فنیل، توسط-OR8 تک رادیکال (که در آن R بیان 8 نشان دهنده این است که هیدروژن Son، آلکیل، فنیل یا آرالکیل سابق است) یا توسط NR9R10Monoradical (R بیان 9و R10هر کدام به طور مستقل نشان دهنده اتم هیدروژن، آلکانیل، آلکنیل، یا بازآرائه است)  یا از طریق ساختار گروهی با پیوند منفرد یا پیوند دهنده به آن متصل شده است (در این مورد، گره ترکیبات پلیمری ساختار مربوط به آلکیل، فنیل، by-OR8 است. ساختار son) به عنوان R5 کار می کند در طول ساختاری که باید به ترکیبات پلیمری متصل شود، به گروه R5Linking برای آلکیلیدین، فنیلن، توسط O- نشان دهنده گروه دو ظرفیتی، توسط NR6 گروه دو ظرفیتی (که در آن R نشان دهنده 6 اتم هیدروژن، آلکیل،  فنیل یا آرالکیل)، توسط NHCOC(CH3) 2 نماینده گروه دو ظرفیتی یا توسط NHCH (CH2OH گروه دو ظرفیتی) بیان می شود. Ar نشان دهنده آریل است یا از طریق گروه پیوندی یا پیوند دهنده به ترکیبات پلیمری پیوند می خورد. 

 ساختار (در این مورد، ساختار مربوط به از آریل حذف 1 هیدروژن اصلی ساختار son)) هنگامی که Ar ساختاری برای اتصال به ترکیبات پلیمری است، گروه پیوند دهنده برای پیوند به Ar، گروه های آمید، گروه استر، آمینو است.  

گروه استر اسید فرمیک، گروه های اوره، آلکیلیدین، فنیلن، by-O- نشان دهنده گروه دو ظرفیتی، توسط-NR6 گروه دو ظرفیتی (که در آن R نشان داده شده است6 جدول نمایش اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل) و توسط NHCH (CH2OH گروه دو ظرفیتی میباشد...

 

__________________________________________

 

 

_ هنگامی که جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر دارای اسکلت آزو ساختار جزئی است که با فرمول (3) در طول ساختار جزئی، عامل پخش کننده رنگدانه جذب بالایی به رنگدانه های آزو دارد.

 

در اینجا R در فرمول (3)4و مثال R5Alkyl شامل متیل، اتیل، n-پروپیل، نرمال بوتیل، n-پنتیل، فقط خود فرد است.  سیکلوهگزیل، آلکیل با زنجیره شاخه ای و آلکیل حلقوی.

 مکش برای برهمکنش از ساختار بخش اسکلت آزو در فرمول (3) از طریق π-π به رنگدانه با صفحه مزدوج پی دیدگاه خاصیت متصل، R در فرمول (3) 4و R5 ترجیحاً توسط NR11R12 تک رادیکال بیان.  

ترجیحاً NR11R12In R11 برای اتم هیدروژن و R12 برای فنیل است. به عنوان مثال با رنگدانه صفحه کونژوگه پی شامل کربن سیاه، فتالوسیانین مس، کویناکریدون و کرم قرمز است.

 

در اینجا R در فرمول (3)10-R12Alkyl مثال شامل متیل، اتیل، n-پروپیل، نرمال بوتیل، n-پنتیل، فقط خود فرد است.  و سیکلوهگزیل، آلکیل شاخه دار و آلکیل حلقوی.

فرمول (3)10-R12Aralkyl مثال شامل بنزیل و فن اتیل است.

مثال آریل Ar در فرمول (3) شامل فنیل و نفتالین است.

 

 هنگامی که جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر دارای ساختار بخشی است که با فرمول (3) نشان داده شده است، در فرمول (3) Ar جذب رنگدانه با صفحه کونژوگه پی را بهبود می بخشد.

_ از جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه توسط پیوند هیدروژنی تا دیدگاه جذب رنگدانه، Ar در فرمول (3) می تواند با آریل همانطور که در بالا توضیح داده شد (آریل جایگزین نشده) باشد یا می تواند آریل با گروه جانشین باشد. از یکسان.  

از دیدگاه، فرمول (3) Ar می‌تواند به‌عنوان ساختاری باشد که 1 اتم هیدروژن از آریل حذف می‌شود (آریل جایگزین نشده) یا می‌تواند از گروه جانشین باشد. 

ساختار 1 اتم هیدروژن در آریل حذف می‌شود. ممکن است به گونه‌ای انتخاب شود که اسکلت آزو  ساختار جزئی به طور قابل توجهی مانع از تعامل از طریق π-π به گروه جانشین جذب رنگدانه با صفحه پی کونژوگه نمی شود. نمونه گروه جانشین شامل آلکیل، آلکوکسی، اتم هالوژن، هیدروکسیل، سیانو، تری فلورومتیل، کربوکسیل،  گروه آمید کربوکسیلات و کربوکسیلیک اسید. 

این گروه های جایگزین اختیاری باعث ایجاد عملکرد با رنگدانه گروه پیوند هیدروژنی می شود تا جذب سطحی را بهبود بخشد.

 

______________________________

 

اختراع حاضر نوعی تونر ارائه می‌کند و شامل تشکیل در محیط آبی شامل مونومر قابل پلیمریزاسیون، رنگدانه، صورت می‌شود.  

در ذرات تونر-ذره‌ای که بدنه آن را پلیمریزه می‌کند و آماده می‌کند، که در آن مونومر قابل پلیمریزاسیون مونومر قابل پلیمریزاسیون برای استفاده در تهیه کوپلیمر مبتنی بر وینیل است.

عامل پخش کننده رنگدانه :

(1)عامل پخش کننده رنگدانه و مقادیر SP (B) رزین پلی استر کریستالی تفاوت (A-B) برای بیش از 1.5- و 0.8+ از این پس، مقادیر SP مقادیر SP (A) و کوپلیمر مبتنی بر وینیل 

(2) پخش کننده رنگدانه  عامل (C) تفاوت (A-C) بین بیش از 1.1- و 1.2+ 

(3) عامل پخش کننده رنگدانه شامل ترکیبات پلیمری است و به صورت جزء قابل جذب مواد و ترکیبات پلیمری جذب می شود پلیمرهای وینیل است و ترکیبات پلیمری .

(4) عامل پخش کننده رنگدانه دارای بیش از 3000 و 20، کمتر از 000 عدد متوسط وزن مولکولی (Mn)  

(5) عامل پخش کننده رنگدانه به میزان جذب رنگدانه برای 30٪ .

_ حتی اگر اختراع حاضر بتواند نوعی تونر شامل پلی‌استر کریستالی را به دست آورد که توسط پلیمریزاسیون سوسپانسیون تهیه شده است.

ویژگی بیشتر اختراع از شرح تجسم نمونه زیر آشکار است.

 

 تونر طبق اختراع حاضر با تشکیل در محیط آبی شامل مونومر قابل پلیمریزاسیون، رنگدانه، نقطه رنگدانه ذرات ترکیب مونومر قابل پلیمریزاسیون پودر و رزین پلی استر کریستالی، و مونومر قابل پلیمریزاسیون برای ساختن برای تولید در ذرات گردآوری می شود.  

ذره تونر برای بستن و آماده سازی. به عبارت دیگر، تونر مطابق اختراع حاضر، تونر پلیمریزاسیون سوسپانسیونی است که حاوی عامل رزین پلی استر کریستالی است. 

رزین چسبنده برای ذره تونر موجود در تونر مطابق با اختراع حاضر، اتیلن است.  

مناسب برای پلیمریزاسیون سوسپانسیون کوپلیمر سیستم پایه میباشد..

 مخترع حاضر عامل پخش کننده رنگدانه را در تونر پلیمریزاسیون سوسپانسیون شامل رزین پلی استر کریستالی مورد مطالعه قرار می دهد، مشخص شد که داشتن تونر هدف ساختاری زیر که در بالا توضیح داده شد با عامل پخش کننده رنگدانه با خاصیت فیزیکی به دست می آید.

 

_  عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر شامل ترکیبات پلیمری است و به جزء قابل جذب رنگدانه جذب می شود. جزء قابل جذب "ترکیبات پلیمری است، جزء قابل جذب به رنگدانه با قابلیت جذب بالا در عامل پخش کننده رنگدانه حذف می شود" و از این پس به عنوان "ترکیبات پلیمری" شناخته می شود.  

ترکیبات قابل جذب "پلیمرها" دارای میل ترکیبی بالایی به رزین چسبنده و مونومر قابل پلیمریزاسیون است و برای فشار دادن به ترکیبات پلیمری با اثر دافعه فضایی مونتاژ شده بین رنگدانه پردازش شده استفاده می شود و از این پس به عنوان "ترکیبات پلیمری" نامیده می شود.

 

 طبق اختراع حاضر، در تونر، رزین بایندر به حذف رزین‌های قطعات پوسته، بخش شکل‌دهی هسته کوپلیمر مبتنی بر وینیل اشاره دارد.

_ رزین چسبنده ذره تونر در تونر طبق اختراع حاضر برای سیستم پایه اتیلن همانطور که در بالا توضیح داده شد کوپلیمریزه می شود و ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه پلیمرهای وینیل در اختراع حاضر است.

_  در مورد دوم شامل کوپلیمر مبتنی بر وینیل به عنوان رزین بایندر و ترکیبات پلیمری به عنوان عامل پخش کننده رنگدانه در تونر پلیمر مبتنی بر آلکنیل، ترکیب مذکور از رزین بایندر و ترکیبات پلیمری باعث بهبود رزین بایندر و نقطه رنگدانه سازگاری بین پودر و بهبود پخش‌پذیری می‌شود.  

 

_رنگدانه در رزین بایندر

علاوه بر این، با استفاده از مقادیر SP (A) عامل پخش کننده رنگدانه با به عنوان رزین چسبنده کوپلیمر مبتنی بر وینیل، مقادیر SP (C) بین اختلاف (A-C) کنترل بیشتر از 1.1- و کمتر از 1.2+ باشد. 

تفاوت (A-C)  مقادیر SP کنترل می شود تا در محدوده فوق قرار گیرند، بنابراین در یک مرحله عامل پخش کننده رنگدانه را بهبود می بخشد و به عنوان سازگاری بین کوپلیمر مبتنی بر وینیل رزین بایندر و بهبود پراکندگی رنگدانه.

 

_  ذره تونر تونر طبق اختراع حاضر شامل رزین پلی استر کریستالی ذکر شده برای بهبود قابلیت تثبیت تونر در دمای پایین است. 

تفاوت (A-B) بین مقادیر SP (A) عامل پخش کننده رنگدانه و مقادیر SP (B) رزین پلی استر کریستالی برای -1.5 با آن بالا است و 0.8+ از این پس، ترجیح داده می شود که بیشتر از 1.3- و کمتر از 0.5+. 

ضعیف (A-B) ترجیحاً بیشتر از -1.0 و کمتر از 0.3+ باشد. اختلاف (A-B) از  مقدار در محدوده فوق، رنگ‌های مخلوط است، حتی اگر رزین پلی استر کریستالیزاسیون انبوه به ذرات تونر افزوده شود با بهبود، تثبیت‌پذیری عامل در دمای پایین همچنین می‌تواند از کاهش پراکندگی رنگدانه جلوگیری کند.

 

 [ تفاوت (A-B) مقادیر SP در محدوده فوق است زیرا اثر بعدی احتمالاً پراکندگی رنگدانه را بهبود می بخشد ].

 

_ هنگام آماده‌سازی ذرات تونر با پلیمریزاسیون سوسپانسیون، مونومر قابل پلیمریزاسیون، در صورت عدم افزودن عامل پخش‌کننده رنگدانه، صورت مخلوط می‌شود، وقتی مواد و رزین پلی استر کریستالی وجود داشته باشد، زیرا تأثیر رنگدانه منجر به تجمع رنگدانه می‌شود، به طوری که پراکندگی رنگدانه را کاهش می‌دهد. 

در نتیجه، رنگ‌دهی ایجاد می‌شود.  قدرت رنگ آمیزی، قدرت رنگ آمیزی عامل کاهش می یابد.

 

 در برخی موارد، به منظور تهیه تونر با قابلیت تثبیت عالی در دمای پایین و پایداری سطل زباله، مؤسسه بیانیه زیر، ذرات تونر شامل رزین پلی استر کریستالی را آنیل می‌کند تا بلورینگی رزین پلی استر کریستالی را بهبود بخشد. 

 

______________________________

 

_  رزین پلی استر کریستالی، که ممکن است ته نشین شود، تثبیت پذیری کافی در دمای پایین را به دست نمی آورد. اگر رزین پلی استر کریستالی رسوب داده شود، سطح ذره تونر موجود در ذره تونر وجود دارد، در این صورت به دست آوردن تثبیت پذیری کافی در دمای پایین دشوار خواهد بود.  پلاستیسیته)، پایداری و دوام سطل زباله. رزین پلی استر کریستالی معمولاً مقاومت کمی دارد. 

این خاصیت باعث می شود در محیط گرم و مرطوب تصویر کاهش خاصیت شارژ از تیرگی های پایین تر تونر و یا ثبات رنگ تصویر را کاهش می دهد.  

 

 عامل پخش کننده رنگدانه دارای ارزش اسیدی کمتر از 10mgKOH/g، ترجیحاً کمتر از 5mgKOH/g است. 

در محدوده بالا مقدار اسید کمتر، تقریباً بدون اثر نامطلوب بر پایداری ساخت تونر، و رنگدانه به راحتی در باندینگ در داخل پراکنده می شود.  

رزین عامل یا مونومر قابل پلیمریزاسیون. هنگام تهیه تونر-ذره با پلیمریزاسیون سوسپانسیون، مقدار اسیدی رنگدانه زیر 10mgKOH/g دیسپرسنت برای تثبیت کننده پراکندگی در محیط آب با تعامل است. چنین عامل پخش کننده رنگدانه مانع از ایجاد دانه دانه تونر-ذره نمی شود.  

 

_ عامل پخش کننده رنگدانه دارای آمین ترجیحی کمتر از 5mgKOH/g، ارجح تر از 0mgKOH/g و کمتر از 3mgKOH/g ارزش است. 

تحت مقدار آمین زیر 5mgKOH/g، عامل پخش کننده رنگدانه بار مثبت بیش از حد زیادی ایجاد نمی کند و این کار را انجام می دهد.  

لحن شارژ منفی را کاهش ندهید ویژگی شارژ تونر.

_  نیاز به طراحی ساختار و ویژگی فیزیکی ترکیبات پلیمری به گونه ای که SP بین عامل پخش کننده رنگدانه و رزین بایندر تفاوت مقادیر SP بین تفاوت ارزش و عامل پخش کننده رنگدانه و رزین پلی استر کریستالی در محدوده فوق باشد. ترجیحاً طراحی باعث چهره اسیدی شود.  

ارزش و ارزش آمین ساختار سقوط مواد پراکنده و خواص فیزیکی در محدوده فوق.

 

 از نظر سازگاری بین عامل پخش کننده رنگدانه و رزین بایندر، ترکیبات پلیمری باید به عامل اتصال دهنده باشند. اسکلت میل ترکیبی رزین. 

تونر پلیمریزاسیون سوسپانسیون می تواند برای تهیه مونومر قابل پلیمریزاسیون رزین بایندر با اسکلت سازگاری استفاده شود.

رزین بایندر تونر طبق اختراع حاضر کوپلیمر مبتنی بر وینیل است. پلیمرهای وینیل به عنوان صورت استفاده می‌شوند.

 

 هنگامی که کوپلیمر مبتنی بر وینیل رزین  به عنوان تونر ؛ کوپلیمر استایرن-(متیل) اکریلیک باشد، ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه می توانند واحد (واحد مونومر) را با فرمول (6) نشان دهند:

 

 که در آن R8 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است؛ R7 نماینده گروه آمید فنیل، کربوکسیل، کربوکسیلات یا کربوکسیلیک اسید است.

 واحد (واحد مونومر) نشان داده شده با فرمول (1) یا (2) ترجیحاً با واحدی است که فرمول (6) نشان می‌دهد:

 که در آن R1 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است؛ R2 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل است.

که در آن R3 نماینده اتم هیدروژن یا آلکیل است.

 

در اینجا R در فرمول (6) 8 نمونه آلکیل شامل متیل، اتیل، n-پروپیل، نرمال-بوتیل، n-پنتیل، n-هگزیل، متفاوت است.  بوتیل سوم و سیکلوهگزیل، آلکیل شاخه دار و آلکیل حلقوی.

 

در اینجا R از نظر پلیمری برای مونومر قابل پلیمریزاسیون برای تشکیل واحدی که با فرمول (6)، فرمول (6)8 مورد استفاده قرار می گیرد، می تواند با اتم هیدروژن یا متیل باشد.

 

میانگین تعداد وزن مولکولی (Mn) ترکیبات پلیمری عامل پخش کننده رنگدانه برای 3، بیش از 000 و 20000 با کمتر از منگنز در محدوده زمانی که ترکیبات پلیمری می توانند تجمع رنگدانه را مهار کنند و دافع فضایی را افزایش دهند.  

اثر، توسط این امر پراکندگی رنگدانه را بهبود می بخشد. در وزن مولکولی عددی متوسط (Mn) کمتر از 3000، اثر دافعه فضایی ضعیف است و پر نمی شود. 

پراکندگی رنگدانه تقسیم می شود. 

20000، انحلال عامل پخش کننده رنگدانه در مونومر قابل پلیمریزاسیون خاصیت کاهش می یابد و پراکندگی رنگدانه کافی به دست نمی آید.

 

 به این ترتیب شناخته شده است که زنجیره آلیفاتیک شاخه دار پلی اکسی آلکیلن کربونیل (پلی اکسی آلکیلن کربونیل) پراکنده کننده است و روش پراکندگی را بهبود می بخشد.  پلیمریزاسیون رادیکال انتقال) روش سنتز جزء پلیمری تله‌کلیک و زنجیره آلیفاتیک شاخه‌دار وارد می‌شود. این منشعب می‌شود.

 

 در اختراع حاضر، جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه بیش از 30 درصد، ترجیحاً بیش از 70 درصد نسبت به میزان جذب رنگدانه است.  

با طراحی ساختار جزء قابل جذب می توان میزان جذب را در محدوده فوق کنترل کرد.

 

 عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر می تواند برهمکنش قوی جزء قابل جذب اکتساب و رنگدانه و نرخ جذب رنگدانه (سازگاری) ساختارهای مختلف در محدوده فوق داشته باشد.

 

 بین اجزای قابل جذب و برهمکنش رنگدانه می تواند برهمکنش π-π، از طریق برهمکنش پیوند هیدروژنی یا برهمکنش اسید-باز باشد. 

جزء قابل جذب می تواند ساختاری داشته باشد که در آن رنگدانه به راحتی برهم کنش می کند.

 

 هنگامی که توسط رنگدانه به راحتی از طریق رنگدانه برهمکنش پیوند هیدروژنی استفاده می شود، به منظور بهبود جزء قابل جذب و فاز برهمکنش پیوند هیدروژنی، جزء قابل جذب می تواند دارای گروه عاملی مانند گروه های هیدروکسیل و آمید باشد.

_ در صورت استفاده از برهمکنش آسان اسید و باز و وجود رنگدانه عملکرد اسیدی، به منظور بهبود برهمکنش اجزای قابل جذب اسید و باز، جزء قابل جذب می تواند عملکردی مانند آمینو باز داشته باشد. 

هنگام استفاده از برهمکنش آسان اسید و باز به طور همزمان و هنگام داشتن رنگدانه  از نظر عملکرد پایه، جزء قابل جذب می تواند دارای عملکرد اسیدی مانند کربوکسیل و گروه سولفونات باشد.

هنگامی که رنگدانه برای استفاده از برهمکنش های آسان π-π، جزء می تواند دارای ستون فقرات معطر باشد، به منظور بهبود π-π برهمکنش های اجزای قابل جذب قابل جذب است.  نیروی پراکندگی لندن (نیروی پراکندگی لندن).

 

 هنگامی که جزء قابل جذب دارای ستون فقرات معطر باشد، ستون فقرات آروماتیک دارای ساختار مسطح محکمی است و مقدار زیادی از الکترونیک توسط سیستم π-الکترونیک غیرمحلی شده است به طوری که نیروی پراکندگی لندن را به شدت نشان می دهد. 

نیروی پراکندگی لندن با π-الکترونیک افزایش می یابد و قوی تر می شود.

 

 هنگامی که جزء قابل جذب دارای ستون فقرات آروماتیک است، از طریق π-π، که برهمکنش دارد، در ابر الکترونی پایه آروماتیک در رنگدانه قرار می گیرد، به ابر الکترون π متصل می شود تا ستون فقرات معطر موجود در عامل پخش کننده رنگدانه باشد...

 

 

______________________________

 

هنگامی که جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه اختراع حاضر دارای ساختار بخشی است که با فرمول (3) نشان داده شده است، در فرمول (3) Ar جذب رنگدانه با صفحه کونژوگه پی را بهبود می بخشد.

_ از جزء قابل جذب عامل پخش کننده رنگدانه توسط پیوند هیدروژنی تا دیدگاه جذب رنگدانه، Ar در فرمول (3) می تواند با آریل همانطور که در بالا توضیح داده شد (آریل جایگزین نشده) باشد یا می تواند آریل با گروه جانشین باشد. از یکسان.  

از دیدگاه، فرمول (3) Ar می‌تواند به‌عنوان ساختاری باشد که 1 اتم هیدروژن از آریل حذف می‌شود (آریل جایگزین نشده) یا می‌تواند از گروه جانشین باشد. 

ساختار 1 اتم هیدروژن در آریل حذف می‌شود. ممکن است به گونه‌ای انتخاب شود که اسکلت آزو  ساختار جزئی به طور قابل توجهی مانع از تعامل از طریق π-π به گروه جانشین جذب رنگدانه با صفحه پی کونژوگه نمی شود. نمونه گروه جانشین شامل آلکیل، آلکوکسی، اتم هالوژن، هیدروکسیل، سیانو، تری فلورومتیل، کربوکسیل،  گروه آمید کربوکسیلات و کربوکسیلیک اسید. 

این گروه های جایگزین اختیاری باعث ایجاد عملکرد با رنگدانه گروه پیوند هیدروژنی می شود تا جذب سطحی را بهبود بخشد.

 

_ ساختار یک اتم هیدروژن، که در آن R8 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل، R9 و R10 هر کدام به طور مستقل اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل را نشان می‌دهند.

به عنوان R5 کار می‌کند در طول ساختاری که باید به ترکیبات پلیمری پیوند داده شود، به گروه پیوند R5 متصل می‌شود. [ آلکیلیدین، فنیلن ] by-O- گروه بیان دو ظرفیتی، توسط-NR6نماینده گروه دو ظرفیتی، توسط-NHCOC (CH3)2نماینده گروه دو ظرفیتی یا توسط-NHCH (CH2OH گروه دو ظرفیتی از  )-بیان، که در آن R6 نماینده اتم هیدروژن، آلکیل، فنیل یا آرالکیل است.

اینجا Ar نمایانگر آریل است یا ساختار ترکیبات پلیمری از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به آن متصل می شود، در Ar از طریق یک پیوندی نشان داده می شود یا در موردی که گروه پیوند دهنده به ساختار ترکیبات پلیمری پیوند می خورد، شرح داده می شود.  

از طریق گروه پیوندی یا پیوندی به آن پیوند داده شده است، توضیح داده شده است ساختار ترکیبات پلیمری مطابق با ساختاری است که یک اتم هیدروژن از آریل حذف می شود. 

هنگامی که Ar قرار است در طول ساختار به ترکیبات پلیمری متصل شود، به گروه پیوند دهنده پیوند داده شود.  Ar برای گروه‌های آمید، گروه استر، گروه‌های کاربامات، گروه‌های اوره، آلکیلیدین، فنیلن، با گروه دو ظرفیتی عبارات O-، توسط NR6 نماینده گروه دو ظرفیتی یا NHCH (CH2OH گروه دو ظرفیتی) بیان است، که در آن R6 معرف هیدروژن است. 

 

 

______________________________

 

_ فرمولاسیون رایگان تولید تونر صورت

_ ارائه فرمول تونر شوینده صورت و روش تولید مرحله به مرحله 

_ چگونه تونر با کیفیت تولید کنیم؟

_ نحوه تولید تونر  و مراحل تولید 

_ راه اندازی خط تولید تونر پاک کننده

_ تجهيزات لازم جهت تولید تونر ها 

_ آموزش تولید تونر با کیفیت، بدون دستگاه و به روش ساده

_ قیمت تمام شده هر لیتر تونر چقدر است ؟

_ تهیه مواد اولیه جهت تولید پاک کننده تونر 

_ آموزش آنلاين  / مجوز تولید/ اداره صنایع / استاندارد / پشتیبانی / حداقل فضا / فضای لازم / تولید در منزل /مصالح ساختمانی / انواع شوینده خانگي 

_ تولید محصولات آرايشي و بهداشتی با کیفیت بالا و صرفه اقتصادی 

_ فرمول تولید انواع تونر صفر تا صد 

_ روش تولید صنعتی تونر 

_ ارائه‌ فرمولاسیون تونر با صرفه اقتصادی 

_ نحوه استفاده از تونر و عملکرد آن 

_ تولید تونر صورت  با کیفیت عالی

_ نحوه ترکیب مواد اولیه و درصد دقیق 

_ نحوه سفارش مواد اوليه جهت‌ تولید تونر  

_ تفاوت تونر و شیر پاکن چیست ؟

_ فرمول رایگان تولید تونر مايع 

_ خاصیت هر کدام از مواد اولیه تونر پوست چيست؟

_ چگونگي تولید تونر با کيفيت بالا 

_ آیا می‌توان تونر آرایشی را در منزل تولید کرد ؟

_ کسب و کار خانگی/ سود زیاد / بازار کار / فروش /

_ نحوه درست کردن تونر 

_ تولید تونر صورت با حداقل‌ سرمايه 

_ تولید تونر  با قدرت لايه برداری  بالا

_ آموزش ساخت تونر  با صرفه اقتصادی بالا

_ مراحل‌ ساخت و تولید تونر 

_ برای درست کردن مایع تونر چه دستگاهی نیاز است ؟

_ آیا بدون دستگاه و تجهیزات می‌توان تونر درست کرد ؟

_قدرت پاک کنندگی تونر به چه چیزی بستگی دارد؟

_ آیا تونر  را می‌توان بدون مجوز تولید نمود؟

_ چگونه برای تولیدی ک کارگاه مجوز دریافت کنیم؟

_ طرح توجيهي چیست ؟

_فرمول تونر لایه بردار

_فرمولاسیون ساخت ژل تونر

_ساخت ژل شفاف تونر

فرمولاسیون رايگان تولید بالم لب /فرمول تضمینی مرطوب کننده لب